જે દર્દીઓને હોમ કેરની જરૂર છે તેમની ફરિયાદો શું છે?

હોમ કેર દર્દીઓ અને તેમના પરિવારોને જુદી જુદી જરૂરિયાતો હોય છે. આ જરૂરિયાતોમાં સૌથી મહત્વની છે દર્દીની સંભાળ વિશે યોગ્ય માહિતી સુધી પહોંચવું અને રાજ્ય દ્વારા પૂરી પાડવામાં આવતી સામાજિક તકોનો લાભ મેળવવો. દર્દીની સંભાળ વિશે યોગ્ય માહિતી સુધી પહોંચવા માટે, સૌ પ્રથમ, યોગ્ય માહિતી સ્ત્રોતો સુધી પહોંચવું જરૂરી છે.

રાજ્ય દ્વારા પૂરી પાડવામાં આવતી સામાજિક તકોનો લાભ લેવા માટે, આરોગ્ય સંસ્થાઓના બદલાતા કાયદાનું નજીકથી પાલન કરવું જોઈએ. સાચી માહિતી સાથે યોગ્ય સંસાધનો સુધી પહોંચવું એ આજે ​​થોડીક "નસીબ" બાબત બની ગઈ છે. સતત બદલાતા કાયદાને અનુસરવામાં અને નવીનતાઓને અનુકૂલન કરવામાં સક્ષમ થવાથી સેવા પ્રદાતાઓ અને સેવા પ્રાપ્તકર્તાઓ બંને માટે સમસ્યાઓ ઊભી થાય છે. આરોગ્ય પ્રણાલીમાં જે સુધારા કરવા માગવામાં આવ્યા છે તે સારા અને આશાસ્પદ છે, પરંતુ અપૂરતા છે. તો શા માટે તે અપૂરતું છે? હકીકતમાં, આનો જવાબ ખૂબ મુશ્કેલી વિના આપી શકાય છે. કદાચ જરૂરિયાતો અને ફરિયાદો સામૂહિક રીતે સંબંધિત સંસ્થાઓ અને સંસ્થાઓ સુધી પહોંચાડવામાં આવતી નથી. વર્તમાન પરિસ્થિતિઓને ધ્યાનમાં રાખીને, અમે તમને તમારી સમસ્યાઓ અને વિચારો અમારી સાથે શેર કરવા વિનંતી કરીએ છીએ. આ પૃષ્ઠ પર તમારા સંદેશાઓ ઉમેરીને, અમે બધી ફરિયાદો એક જગ્યાએ એકત્રિત કરી શકીએ છીએ અને આ રીતે અધિકારીઓનું ધ્યાન આકર્ષિત કરી શકીએ છીએ. તમે આ પૃષ્ઠ પર અગાઉના સંદેશાઓની સમીક્ષા પણ કરી શકો છો.

લોકો વિવિધ પ્લેટફોર્મ પર એકબીજા સાથે તેમની વિનંતીઓ અને સમસ્યાઓ શેર કરવાનું ચાલુ રાખે છે. કેટલીક સમસ્યાઓ પરિવારની પોતાની પદ્ધતિઓ દ્વારા અથવા રાજ્ય સંસ્થાઓના માધ્યમથી ઉકેલી શકાય છે. આમ, કેટલીક જરૂરિયાતો પૂરી કરવી શક્ય છે, પરંતુ માહિતીના અભાવે ક્યાં અને કેવી રીતે અરજી કરવી તે ખબર ન હોય તો, તેનો ઉકેલ શોધવો ખૂબ મુશ્કેલ બની જાય છે. સમાન સમસ્યાઓ ધરાવતા લોકો પાસેથી વિચારો મેળવવા અને તેમના અનુભવો વિશે શીખવું તે મદદરૂપ છે. આમ, અમને લાગે છે કે અમે એકલા નથી અને અમે ઝડપથી ઉકેલ સુધી પહોંચી શકીએ છીએ.

જ્યારે અમે અમારા દર્દીઓની સ્વાસ્થ્ય સમસ્યાઓનો સામનો કરી રહ્યા છીએ, ત્યારે અમે Whatsapp, Facebook, Twitter અને Change.org જેવા ઘણા સોશિયલ મીડિયા પ્લેટફોર્મ પર અમારા અવાજને સંભળાવવાનો પ્રયાસ કરી રહ્યા છીએ. વધુમાં, અમે સંબંધિત સરકારી સંસ્થાઓને અરજીઓ સાથે વ્યક્તિગત રીતે અરજી કરીએ છીએ (કમનસીબે, અમે મોટાભાગે આવું પણ કરતા નથી). જ્યારે આ પ્રયત્નો ટુકડાઓમાં હોય છે, ત્યારે આપણે ઇચ્છીએ તે અસર પેદા કરી શકતા નથી. અમે અમારી જરૂરિયાતો તેમના ઇન્ટરલોક્યુટર સુધી પહોંચાડી શકતા નથી અને કોઈ ઉકેલ શોધી શકતા નથી.

જેમ આપણે બધા જાણીએ છીએ, "જે છત પરથી પડે છે તે છત પરથી પડનારની સ્થિતિ જાણે છે." એક કહેવત છે. ટૂંકમાં, જે પરિવારો સમાન પરિસ્થિતિમાં છે તેઓ ખરેખર એવા પરિવારોની સમસ્યાઓ સમજી શકે છે જેઓ ઘરે તેમના દર્દીઓની સંભાળ રાખે છે. કદાચ અમે જે મુદ્દાઓ વિશે ફરિયાદ કરીએ છીએ તે સમસ્યાઓનું નિરાકરણ કરી શકે તેવા લોકો દ્વારા વાસ્તવિક સમસ્યા તરીકે માનવામાં આવતું નથી. આપણે જે સમસ્યાનો અનુભવ કરી રહ્યા છીએ તેનો ખરેખર કોઈ ઉકેલ હોઈ શકે છે જે આપણે જાણતા નથી.

જો અમે અમારી વિનંતીઓ, જરૂરિયાતો, ફરિયાદો અને સમસ્યાઓને એક જ મુદ્દામાં શેર કરીએ છીએ અને તેની ચર્ચા કરીએ છીએ અને તેમને સ્પષ્ટ રીતે સૂચિબદ્ધ કરીએ છીએ, તો અમે જરૂરી માહિતી વધુ સરળતાથી પહોંચી શકીશું. તે એવી જગ્યા પણ હશે જ્યાં અમે અમારી અરજીઓ માટે સંદર્ભો બતાવી શકીએ. આ રીતે, આપણે જે જાગૃતિ બનાવીશું તેનો અર્થ અને અસર વધશે.

તમે અમારી સાથે શેર કરેલા સંદેશાઓ
22.03.2017 – CEVDET MELANKO – હું મારા પિતાની સંભાળ રાખું છું. તેને સારી રીતે ખવડાવવાની જરૂર છે. જો કે, મારી પાસે આ માટે નાણાંકીય સાધનો નથી. અમને દવા સહાય મળી રહી છે. ઓછામાં ઓછા તે પૈસા નથી જે આપણે દવાઓ માટે ચૂકવીએ છીએ. પરંતુ તેઓ કહે છે કે દર્દી માટે સારો પોષણ કાર્યક્રમ લાગુ કરવો જોઈએ. તેઓ સમજાવતા નથી કે આ કેવી રીતે થશે. રાજ્યએ પણ આવો સહયોગ આપવો જોઈએ. ઓછામાં ઓછું, અમે ઈચ્છીએ છીએ કે જે દર્દીઓ માટે પોષણ ખૂબ જ મહત્વપૂર્ણ છે તેમને પોષક આધાર આપવામાં આવે. તે ડ્રગ સપોર્ટ જેવું છે. ખુબ અગત્યનું. કેટલીકવાર દવા કરતાં પોષણ વધુ મહત્વનું બની જાય છે. આવા કિસ્સામાં, દવાનો આધાર પોષક આધાર તરીકે ઉપયોગ કરવો જોઈએ. અમે વધુ લવચીક ઉકેલોની અપેક્ષા રાખીએ છીએ. તેને સારી રીતે ખવડાવવાની જરૂર છે, પરંતુ જો આપણે તે પરવડી ન શકીએ તો શું?

29.03.2017 – રાઝીયે દામલા ઓનાન – અમારો દર્દી વર્ષોથી પથારીવશ છે અને કંઈપણ હલાવી શકતો નથી. તેમની પાસે બે વર્ષ માટે માન્ય અહેવાલો છે. જ્યારે રિપોર્ટનો સમયગાળો સમાપ્ત થાય છે, ત્યારે અમે દવાઓ અને તબીબી ઉત્પાદનો ખરીદી શકતા નથી કારણ કે રિપોર્ટને નવીકરણ કરવાની જરૂર છે. ડૉક્ટર અમારા દર્દીને જોવા માંગે છે, જેઓ વર્ષોથી હલનચલન કરી શકતા નથી, દરેક રિપોર્ટ રિન્યુઅલ પ્રક્રિયામાં. અમે ખાનગી એમ્બ્યુલન્સ બોલાવીએ છીએ, અમે દર્દીને ઘણી સમસ્યાઓ સાથે હોસ્પિટલ લઈ જઈએ છીએ, પછી અમે તેને ઘરે લઈ જઈએ છીએ. આ સમસ્યાનો ઉકેલ લાવવાની જરૂર છે. પૈસા હવે ટકતા નથી. હું લાચાર હતો.

01.05.2017 - ડેનિઝ યાઝીસી - હું ઘરે મારા બીમાર પિતાની સંભાળ રાખું છું. નગરપાલિકાઓ અને અન્ય આરોગ્ય સંસ્થાઓ દ્વારા આપવામાં આવતી તબીબી સહાય સારી છે. ચિકિત્સકો અને નર્સો જેવા આધારો સાથે ઘણી મદદ મળે છે. મોટાભાગની દવાઓ શોધવામાં સરળ છે, પરંતુ કેટલીક અમે હજી શોધી શકતા નથી. દર્દીના સારા પોષણથી માંડીને ઘરના વાતાવરણને દર્દીની જરૂરિયાતોને અનુરૂપ બનાવવા માટે ઘરે દર્દીની સંભાળ રાખતી વખતે કેટલીક બાબતો મહત્વપૂર્ણ છે. તમામ પ્રકારની તબીબી સહાય ઘરે બેઠા મળે છે. પણ શું ઘરનું વાતાવરણ પણ દર્દી માટે મહત્વનું નથી? સ્લિપ, પડી અને અકસ્માતો હજુ પણ થાય છે. તમે દર્દી પ્રત્યે ઉદાસીન રહી શકો છો. આ કારણોસર, તે જરૂરી છે કે ઘરનો એક રૂમ દર્દીની તમામ જરૂરિયાતોને પૂર્ણ કરવા માટે બનાવવામાં આવે. અમે આ દિશામાં અભ્યાસની અપેક્ષા રાખીએ છીએ. એવા ઘણા દર્દીઓ છે જેમને તેની જરૂર હોય છે અને જેમને ઘરે દર્દીઓની સંભાળ લેવાની હોય છે. હું મારા પિતાની વધુ અર્ગનોમિક પરિસ્થિતિઓમાં સંભાળ રાખવા માંગુ છું. તેને યોગ્ય શૌચાલય, પલંગ, એક રૂમની જરૂર છે જ્યાં તે શાંતિ અનુભવી શકે. આ માટે નાણાકીય સહાયની જરૂર છે. લઘુત્તમ વેતન ધરાવતી વ્યક્તિ માટે આવા રૂમની રચના કરવી શક્ય નથી. હું મદદની રાહ જોઈ રહ્યો છું. હું હજુ પણ રાજ્યનો આભાર માનું છું. હું ઈચ્છું છું કે આરોગ્ય સેવાઓ વધુ સારી બને.

13.05.2017 – સાકર વેફાલી – ઘરમાં રહેતા મોટાભાગના લોકો કામ કરી રહ્યા છે. મારી બીમાર માતાની પડખે કોઈએ હંમેશા ઊભા રહેવું પડે છે. આ માટે, અમે નર્સો અથવા દર્દીની સંભાળ રાખનારાઓ જેવા સપોર્ટ ઇચ્છીએ છીએ. જ્યારે હું કામ કરવા માટે ઘરેથી નીકળું છું, ત્યારે હું પડોશીઓને કલાકદીઠ તેમને જોવા વિનંતી કરું છું. પણ ક્યાં સુધી? ક્યારેક આ શક્ય નથી. અવાર-નવાર આપણે સંબંધીઓને ભીખ માંગીએ છીએ. પરંતુ દરેકની પાસે નોકરી છે. જેઓ નર્સિંગની નોકરી કરે છે તેઓએ ઓછામાં ઓછું અમારું સમર્થન કરવું જોઈએ જ્યારે અમે ઘરે ન હોઈએ. તેના માટે ભંડોળની પણ જરૂર છે. આ દરેક સાથે થાય છે એવું નથી. અમે આ માટે સરકાર પાસે સમર્થન માંગીએ છીએ. ઘણા આધારો આપવાનું કહેવાય છે, પરંતુ તેનો લાભ કેવી રીતે લેવો તે આપણે જાણતા નથી. હું સમાચારો ખૂબ જોઉં છું, પરંતુ મેં હજી સુધી તે સાંભળ્યું નથી. મને નથી લાગતું કે કોઈ આધાર છે. ત્યાં માત્ર ડોકટરો અને નર્સો છે જેઓ ઘરે આવે છે અને જાય છે. આ કંઈક બીજું છે. જ્યારે આપણે ઘરે ન હોઈએ ત્યારે સંભાળ રાખનારને કામકાજના કલાકો દરમિયાન દર્દીની સંભાળ રાખવાની જરૂર છે.

03.06.2017 - ERCAN AKSUN - તબીબી ઉત્પાદનો માટે સંસ્થાકીય ચુકવણી વર્ષોથી સમાન છે. પ્રોડક્ટના ભાવ ખૂબ ઊંચા છે. SUT ને હવે બદલવાની જરૂર છે.

17.06.2017 – કાઝિમ બોઝ – મનોવૈજ્ઞાનિક સમર્થનની પણ જરૂર છે. ચિકિત્સકો અને નર્સોના સમર્થન ઉપરાંત, મનોવૈજ્ઞાનિક સમર્થનની પણ જરૂર છે. મને લાગે છે કે ઘરે દર્દીઓ માટે આ સૌથી મહત્વપૂર્ણ આધાર છે. કારણ કે તે પોતાની જાતને એક સરપ્લસ તરીકે જોઈ શકે છે અને વિચારે છે કે તેની આસપાસના લોકો તેની સંભાળમાં રસ લે છે. ખાસ કરીને યુવાનોના વૃદ્ધો પ્રત્યેના વલણને કારણે આવા વિચારો આવે તે સ્વાભાવિક છે. વૃદ્ધો ખૂબ જ સંવેદનશીલ હોય છે, તે ઉપરાંત, કેટલાક ક્રોનિક રોગો ધરાવતા લોકોનું માળખું વધુ સંવેદનશીલ હોય છે. તેમના માટે મનોવૈજ્ઞાનિક સમર્થનની જરૂર છે. ચિકિત્સક અને નર્સનો સપોર્ટ પૂરતો નથી. આ હોમ પેશન્ટ કેર અંગેના નિયમોમાં છે, પરંતુ દરેક હોસ્પિટલમાં પૂરતો સ્ટાફ ન હોવાથી, માત્ર ડોકટરો અને નર્સો ઘરે દર્દીઓની મુલાકાત લે છે. મનોવૈજ્ઞાનિકોએ આવી મુલાકાતોમાં હાજરી આપવી જોઈએ અને મુલાકાતના અંતરાલ વધુ વારંવાર હોવા જોઈએ. દરેક વ્યક્તિ જાણે છે કે બીમાર લોકો માટે મનોબળ કેટલું મહત્વનું છે. દર્દીઓના મનોબળને સુધારે તેવા સંદેશાવ્યવહાર સ્થાપિત કરવા માટે મનોવિજ્ઞાનના નિષ્ણાતોની ખૂબ જ જરૂર છે. જ્યારે તેમનું મનોબળ સારું હોય ત્યારે ઘરે દર્દીની સંભાળ રાખનારાઓનું મનોબળ પણ સારું હોઈ શકે છે. સકારાત્મક ઉર્જા તેમને વધુ આરામદાયક અનુભવી શકે છે.

01.07.2017 – SEDEF ÖZAY – અમારી પાસે પૈસા અને ધીરજ ખતમ થઈ ગઈ છે. હું ઉભો રહી શકતો નથી.

14.07.2017 – MAZLUM GENEL – પેશન્ટ બેડ એ હોમ કેર દર્દીઓ માટે સૌથી મહત્વપૂર્ણ ઉપકરણો પૈકી એક છે, પરંતુ SGK આ ઉત્પાદન માટે ચૂકવણી કરતું નથી. દર્દીની જરૂરિયાતોને આધારે, 2, 3 અથવા 4 મોટરચાલિત પથારી મફતમાં પ્રદાન કરવી જોઈએ.

25.08.2017 - સેલામી અલ્ટીન - અમે દર્દીને આસપાસ લઈ જઈ શકતા નથી, તેને હવાની જરૂર છે, પરંતુ અમારી પાસે સમય નથી. જો તમે ઘરે દર્દીઓની સંભાળ લઈ રહ્યા છો અને તમારે તે જ સમયે કામ કરવું પડશે, તો તમારા માટે વસ્તુઓ ખૂબ મુશ્કેલ છે. જો તમારી પાસે કામકાજનું જીવન, ઘરનાં કામકાજ અને કાળજી લેવા માટે દર્દી હોય, તો જીવન ખૂબ મુશ્કેલ બની જાય છે. મારા બીમાર પિતાને પ્રવાસની જરૂર છે. પણ ઘરમાં એવું કોઈ નથી જે આ કરી શકે. દરેક વ્યક્તિ કામ કરી રહી છે. અમે સંભાળ રાખનારને નોકરીએ રાખી શકતા નથી. મારા પિતાના પગ પણ સારા નથી. બિલ્ડિંગમાંથી નીચે ઉતારવા અથવા દૂર કરવા જેવી પરિસ્થિતિઓ કાળજીપૂર્વક કરવાની જરૂર છે. દર્દીઓને બતાવવા અને તેમને સામાજિક બનાવવા માટે એક કાર્યક્રમ અમલમાં મૂકવો જોઈએ. આ તેમના માટે ખૂબ સારું મનોબળ હોઈ શકે છે.

28.08.2017 - LEYLA İPEK - મારે કામ કરવું પડશે, તે જ સમયે હું મારી માંદા માતાની સંભાળ રાખું છું. તે મહિલાઓ છે જેમને ઘરે દર્દીની સંભાળ રાખવામાં સૌથી વધુ મુશ્કેલી પડે છે. કારણ કે પુરૂષો આ બાબતે વધુ પડતી જવાબદારી લેવાનું ટાળે છે. બધું સ્ત્રીઓ પર છોડી દીધું છે. તમે ઘરકામ કરશો કે તમારી બીમાર માતાની સંભાળ રાખશો? જ્યારે તમે તે બધાને એક સાથે કરવાનો પ્રયાસ કરો છો, ત્યારે શરીર અનિવાર્ય બની જાય છે. મારે પણ કામ કરવું છે. જો હું નોકરી છોડી દઈશ તો ઘરનું ભાડું, જાળવણી ખર્ચ, વીજળી, પાણી એમ કહીને ઘરનો ક્રમ સાવ ગડબડ થઈ જશે. હવે તેની સાથે વ્યવહાર કરવાની જરૂર છે. જેઓ ઘરની સંભાળ રાખે છે તેમને ચૂકવણી કરવી જોઈએ. કહેવાય છે કે આવી મદદ મળે છે, પણ ઘરના ભરણપોષણ માટે કેટલા પૈસા હશે? સ્ત્રીને ઘરે કામ કર્યા વિના તેના દર્દીની સંભાળ લેવા માટે, તેણીને સારું વેતન અને વીમો મળવો જોઈએ. નહિંતર, આર્થિક સમસ્યાઓનો સામનો કરવો શક્ય નથી અને તે જ સમયે દર્દીની સંભાળ લેવી. જે મહિલાઓ બીમાર છે તેમને તેમની દાદીને પૈસા આપવાને બદલે વધુ પૈસા આપવા જોઈએ કારણ કે તેઓ તેમના પૌત્રોની સંભાળ રાખે છે.

14.09.2017 – MEHMET KAMİL – દર્દી માટે એર્ગોનોમિક વાતાવરણ તૈયાર કરવા માટે સપોર્ટની જરૂર છે. કોઈ પણ તેમના માતાપિતાને હોસ્પિટલના ખૂણામાં છોડવા માંગતું નથી. તે ઘરમાં પોતાનું ધ્યાન રાખે છે. આ પહેલાથી જ આપણા કુટુંબના બંધારણમાં છે. જોકે ઘરનું વાતાવરણ દર્દીના સ્વાસ્થ્ય માટે સારું નથી. દરેક વ્યક્તિ શ્રીમંત હોતી નથી તેથી તેઓ ખાનગી નર્સને ભાડે રાખે છે, એક સંપૂર્ણ રૂમ બનાવે છે. બીમાર ઘરોનો એક ઓરડો દર્દી માટે યોગ્ય બનાવવા માટે અમે રાજ્ય પાસેથી સમર્થન ઈચ્છીએ છીએ. રાજ્ય આવવા દો અને જુઓ, ઘરે એક દર્દી છે અને તેને સંભાળની જરૂર છે. તે પછી, દર્દી જ્યાં રહે છે તે રૂમ માટે અર્ગનોમિક બેડ અથવા દર્દીના રૂમમાં જે પણ હોવું જોઈએ તે તેમને કરવું જોઈએ. આમ, પરિવારો અને દર્દીઓ આરામદાયક અનુભવે છે. ઘરનું વાતાવરણ દર્દી માટે સુરક્ષિત બને છે. કેટલાક ઘરોમાં રૂમ પણ નથી. દર્દીઓ લિવિંગ રૂમમાં સોફા પર સૂઈ જાય છે. શૌચાલય પણ યોગ્ય ન હોઈ શકે. દર્દી માટે શૌચાલય બનાવવું એ પણ આપેલા સમર્થનમાં હોવું જોઈએ.

09.11.2017 – મુસ્તફા તુરાન એર્જ ​​– ઉત્પાદનો ખરીદતી વખતે અમારે મોટો તફાવત ચૂકવવો પડશે. કેટલાક ઉત્પાદનો બિલકુલ સમર્થિત નથી. અમે વર્ષોથી વીમા પ્રિમીયમ ચૂકવીએ છીએ. તમામ ઉત્પાદનો સંસ્થા દ્વારા આવરી લેવા જોઈએ.

19.11.2017 – સેનોલ મર્ટસોયલ્યુ – અમે હોસ્પિટલમાંથી ઘરે આવ્યા, અમને ખબર ન હતી કે આકાંક્ષા કેવી રીતે કરવી. અમને ખબર ન હતી કે ટ્રેચેઓસ્ટોમી કેન્યુલા કેવી રીતે બદલવી. ઉપકરણો સતત એલાર્મ આપતા હતા. અમે ગાંડા થવાના હતા. અમે એક દિવસ સહન કરી શક્યા અને દર્દીને પાછો હોસ્પિટલ લઈ ગયા.

04.12.2017 – એહમેટ એરસન – બીમાર લોકો માટે ઘરનું વાતાવરણ સ્વસ્થ નથી. બીમાર મહિલાઓની સંભાળ માટે ઘરોને પ્રાધાન્ય આપવું જોઈએ નહીં. અનેક અકસ્માતો સર્જાય છે. તદુપરાંત, જે વ્યક્તિ બીમાર વ્યક્તિની સંભાળ લેવાનું જાણતી નથી તેના માટે તે ખૂબ જ મુશ્કેલ છે. ખોટી અરજીઓ થઈ શકે છે. દવા ખોટી રીતે આપવામાં આવી શકે છે. કેટલીકવાર, ઘરના વાતાવરણમાં સ્વચ્છતા પર ધ્યાન આપવામાં આવતું નથી. આનો અર્થ એ છે કે વધુ દર્દીઓ બીમાર છે. એવા લોકો છે જેઓ આ વ્યવસાયને જાણે છે. હોસ્પિટલમાં તેમની સંભાળ લેવાની જરૂર છે. નર્સો અને ડોકટરો એવા ઘરોની મુલાકાત લે છે જ્યાં નગરપાલિકા દ્વારા દર્દીઓની સંભાળ રાખવામાં આવે છે. જો કે, આ તદ્દન અપૂરતી છે અને દરેક નગરપાલિકા દ્વારા તેનો અમલ કરવામાં આવતો નથી. અમે ઈચ્છીએ છીએ કે સત્તાવાળાઓ વધુ તપાસ કરે અને બીમાર લોકોની સંભાળ રાખતા પરિવારો સાથે વ્યવહાર કરે. પરિણામે, તે સ્પષ્ટ છે કે શું કરવાની જરૂર છે. ઘરે દર્દીની સંભાળ સરળ નથી. રાજ્યને ઘરે કેટલાક નિરીક્ષણો કરવાની જરૂર છે. જો ઘરનું વાતાવરણ દર્દીની સંભાળ માટે યોગ્ય ન હોય, તો તેની વ્યવસ્થા માટે સમર્થન આપવું આવશ્યક છે. અન્યથા દર્દીઓનો જીવ જોખમમાં મુકાય અથવા તેની કાળજી લેવામાં ન આવે તેવી સ્થિતિ સર્જાય છે. ઘરે ચિકિત્સક અને નર્સની મુલાકાતો પૂરતી નથી. વધારે જોઈએ છે. દર્દીની સંભાળ માટે ઘરની ડિઝાઇન એ ખૂબ જ મહત્વપૂર્ણ મુદ્દો છે અને અમે ઇચ્છીએ છીએ કે તેને સંબોધવામાં આવે. ઘણા લોકો આવી વિનંતીઓ કરી ચૂક્યા છે.

06.02.2018 – રેહાન અક્કાયા – મારી પાસે ઘણું લખવાનું છે, પણ હું લખી શકતો નથી. મારી પાસે હવે તાકાત નથી. બધા ચાલ્યા ગયા. હું ફક્ત મારી બીમાર માતાની સંભાળ રાખું છું.

17.03.2018 – AYTUNÇ MİRAL – મારે એક સાથે અનેક રોગોનો સામનો કરવો પડશે. ઘરે દર્દીની સંભાળમાં સૌથી મુશ્કેલ પરિસ્થિતિઓ એ હકીકતને કારણે છે કે મારી બીમાર માતાને એક કરતાં વધુ લાંબી માંદગી છે. હું ડૉક્ટર નથી, કે હું નર્સ પણ નથી. કેટલીકવાર કુપોષણને કારણે આપણને સમસ્યાઓ થાય છે. મને ખબર નથી કે આ સ્થિતિમાં શું કરવું. ડ્રગના ઉપયોગ સાથે પણ સમસ્યાઓ છે. રાજ્ય દ્વારા નર્સિંગ સહાય પૂરી પાડવી જોઈએ. નર્સ અને ડૉક્ટરની તપાસ વધુ વારંવાર થવી જોઈએ. તેઓ સમયાંતરે એકવાર આવે છે પરંતુ પૂરતા નથી. દર્દીની સંભાળ રાખતી મોબાઈલ ટીમો દરેક જિલ્લામાં હોવી જોઈએ. મોબાઇલ ટીમોએ સતત સફરમાં રહેવાની જરૂર છે. જે ઘરોમાં દર્દીની સંભાળ લેવામાં આવે છે ત્યાં શું પરિસ્થિતિ છે, તેઓએ તપાસ કરવી જોઈએ અને જાણ કરવી જોઈએ કે સ્વાસ્થ્ય સમસ્યાઓમાં કોઈ પ્રગતિ છે કે કેમ. તે સાચું નથી કે તેને હોસ્પિટલમાંથી મોકલ્યા પછી તે અમારો કોઈ કામ નથી. પ્રદર્શન માટે નિયંત્રણો પણ છે. અમે દરરોજ તેની સાથે વ્યવહાર કરીએ છીએ અને એવા સમયે આવે છે જ્યારે આપણે નર્વસ હોઈએ છીએ. છેવટે, અમે આ કામ માટે પ્રશિક્ષિત નથી. અમે ઈચ્છીએ છીએ કે મોબાઈલ ટીમો અઠવાડિયામાં ઓછામાં ઓછા બે વખત સ્વાસ્થ્ય તપાસ માટે આવે.

24.04.2018 – લેવેન્ટ શાહિન – વાસ્તવમાં, અમે એવા દર્દીઓને અલગ કરી શકીએ છીએ જેમની ઘરે સારવાર કરવામાં આવે છે. ઉદાહરણ તરીકે, ક્રોનિક રોગોવાળા દર્દીઓ છે જેઓ તેમની પોતાની જરૂરિયાતો પૂરી કરવામાં સક્ષમ છે. તે સિવાય, એવા લોકો છે જેઓ બીમાર છે અને ઉપકરણો પર નિર્ભર રહે છે અને મર્યાદિત રીતે આગળ વધે છે. એવા દર્દીઓ છે જેઓ સંપૂર્ણપણે પથારીવશ છે અને ઉપકરણોનો ઉપયોગ કરે છે. ઉદાહરણ તરીકે, એવા વ્હીલચેર યુઝર્સ છે જેમની પીઠ નીચે નથી. આ રીતે વૈવિધ્યીકરણ શક્ય છે. તે બધાની જુદી જુદી જરૂરિયાતો છે. ઉદાહરણ તરીકે, જો દર્દી એપાર્ટમેન્ટમાં રહે છે અને ત્યાં કોઈ લિફ્ટ નથી, તો દર્દી માટે બહાર જવું એક મોટી સમસ્યા છે. લિફ્ટ હોય તો પણ સંપૂર્ણપણે પથારીવશ વ્યક્તિને બહાર કાઢવી ખૂબ જ મુશ્કેલ છે. વ્હીલચેરનો ઉપયોગ કરનાર એલિવેટર અને યોગ્ય રેમ્પ ધરાવતા એપાર્ટમેન્ટમાં જ આરામદાયક હોઈ શકે છે. એપાર્ટમેન્ટ્સમાંથી બહાર નીકળવાના અનુરૂપ ટકાઉ રેમ્પ્સનું નિર્માણ કરવું જરૂરી છે. જે વ્યક્તિ વ્હીલચેર સાથે લિફ્ટમાંથી ઉતરે છે તે આ રેમ્પનો ઉપયોગ કરીને એપાર્ટમેન્ટમાંથી બહાર નીકળી શકે છે. વધુમાં, આ સુવિધા તમામ જાહેર ઇમારતોમાં પ્રદાન કરવી જોઈએ. એવા સાર્વજનિક વિસ્તારો છે કે જ્યાં અપંગ લોકોને હજુ પણ ઍક્સેસ કરવામાં મુશ્કેલી પડે છે. તેઓ સરકારી કચેરીઓ જેવી જગ્યાએ જતા અચકાય છે. જો ત્યાં કોઈ યોગ્ય માળખું ન હોય, તો અપંગ વ્યક્તિ માટે તેમનું કાર્ય સંભાળવું ખૂબ મુશ્કેલ છે. આના પર ધ્યાન આપવાની જરૂર છે. છેવટે, અપંગ લોકો પણ આ રાજ્યના નાગરિક છે.

28.04.2018 – TUNCAY NİYAZ – યુવાનો ખૂબ જ ઉદાસીન છે અને આ પરિસ્થિતિ દર્દીઓને પરેશાન કરે છે. હું ઘરે દર્દીઓની સંભાળ રાખું છું, પરંતુ યુવાનો તેમના વડીલો પ્રત્યે ખૂબ ઉદાસીન છે. આ સ્થિતિ દર્દીના ભાગ પર રોષનું કારણ બને છે. કોઈએ સમજાવવાની જરૂર છે કે શાળામાં વૃદ્ધાવસ્થાનો અર્થ શું છે અને શા માટે વૃદ્ધ લોકોનું સન્માન કરવું જોઈએ. જોકે, નવી પેઢી સોશિયલ મીડિયા પરથી માથું ઊંચકી શકતી નથી. તેઓ એવું લાગે છે કે તેમને એનેસ્થેટિક આપવામાં આવ્યું છે. આવતીકાલે આપણે બધા વૃદ્ધ થઈ જઈશું. પણ એવું લાગે છે કે આપણો હાથ પકડવા માટે કોઈ પેઢી બાકી રહેશે નહીં. કુટુંબની કલ્પના જેવી કોઈ વસ્તુ હવે રહી નથી. શાળાઓમાં શું શીખવવામાં આવે છે? અમે વડીલો માટે થોડો વધુ આદર અને પ્રેમ ઈચ્છીએ છીએ. આ માટે શાળાઓમાં શિક્ષણ આપવું પડશે.

15.07.2018 – ALİ ÇİFTÇİ – કમનસીબે, અમારું રાજ્ય ફરિયાદોના કિસ્સામાં જરૂરી સહાય પૂરી પાડે છે. હું ઈચ્છું છું કે લોકો બળવો કરે તે પહેલાં સમસ્યાઓ ઉકેલાઈ જાય.

27.09.2018 – SUAT BIRCAN – મેં બધા સંદેશા વાંચી લીધા છે. હું નિષ્ઠાપૂર્વક સંમત છું. ત્રણ મહિનાથી મારા દર્દી સાથે હું જે સમસ્યાઓ અનુભવી રહ્યો છું તે અંગે મને ઘણી બધી માહિતી મળી. હું અનુભવથી શીખ્યો છું કે, તમે કહો છો તેમ, "જેઓ છત પરથી પડી જાય છે" તેઓ તેમના પોતાના ભાગ્ય પર છોડી દેવામાં આવે છે. આ સંદર્ભમાં, તમે અમારા માટે ખૂબ જ મૂલ્યવાન સેવાની પહેલ કરી રહ્યા છો. અમે તમારા આભારી છીએ. હું જણાવવા માંગુ છું કે તમારી સંસ્થા તરફથી મેં સપ્લાય કરેલા ઉત્પાદનો અને દર્શાવેલ રસથી પણ હું ખુશ છું. શ્રેષ્ઠ શુભેચ્છા.

16.12.2018 - બુસરા આયદિન - હેલો. આપણે એવા જમાનામાં છીએ કે અમુક તકવાદીઓ દર્દીઓની નબળાઈઓ અને અજ્ઞાનતાનો ફાયદો ઉઠાવીને તેમને ખબર નથી તેમ કહીને છેતરે છે. જ્યાં સુધી હું તમારું પૃષ્ઠ જોઈ શકું છું, તમે તમારા દર્દીઓને માહિતી આપવા અને મદદ કરવા પર ધ્યાન કેન્દ્રિત કરો છો. અભિનંદન અને તમારો દિવસ શુભ રહે.

28.02.2019 – KEMAIL BADRUK – બજારમાં ખાંસીનું કોઈ ઉપકરણ નથી. અમે ઘણી મુશ્કેલીમાં છીએ. તે મારી પુત્રી માટે એક મહત્વપૂર્ણ ઉપકરણ છે પરંતુ કમનસીબે અમે તે મેળવી શકતા નથી.

11.03.2019 – બેહસત ઉહાદર – મારી પત્નીનો પગ ડાયાબિટીસને કારણે કપાઈ ગયો હતો. તેઓએ કહ્યું કે તેને ઘણી બધી બિમારીઓ હોવા છતાં તમે જરૂરી રિપોર્ટ મેળવી શકતા નથી. હું પાંચ મહિનાથી પીડાઈ રહ્યો છું. મને ખબર નથી પડતી શૂ કરુ.

02.04.2019 – MEHMET ÖZDEMİR – હેલો. મારી માતા 79 વર્ષની છે, મારા પિતા 83 વર્ષના છે, તેઓ અમારા ઘરમાં મારા ખોળામાં ગુજરી ગયા જ્યાં હું 1990 થી અંકારામાં રહું છું. અલ્લાહ તેના પર દયા કરે. મારી પુત્રીનો ઉછેર વૃદ્ધ સંભાળ નિષ્ણાત તરીકે થયો હોવાથી, હું, મારી પત્ની અને પુત્રીએ એકબીજાને મદદ કરીને અમારા વડીલોની સેવા કરી. અમારી સૌથી મોટી સમસ્યા દવા લખવાની અને દર્દીને ડૉક્ટર પાસે લઈ જવાની હતી.

04.05.2019 – આયસિલ સાલિક – આરોગ્ય વ્યવસ્થા પડી ભાંગી છે. તેઓ હોમ હેલ્થ સર્વિસ માટે આવે છે, તેઓ લોહી ખેંચવા સિવાય કંઈ કરતા નથી. મને હોસ્પિટલના ઈમરજન્સી રૂમમાં તકે ખબર પડી કે મારી માતાના ફેફસામાં ફોર્મ્યુલા આવી ગઈ છે. તેને હોસ્પિટલમાં દાખલ કરવામાં આવ્યો, ફેફસાં સાફ થાય તે પહેલાં ડૉક્ટરે તેને રજા આપી દીધી. જ્યારે અમે ઘરે પહોંચ્યા, ત્યારે મારી માતા ફરીથી બીમાર પડી. હું બીજી હોસ્પિટલમાં ગયો પણ તેઓએ ના પાડી. મારે ફરી એ જ હોસ્પિટલમાં જવું પડ્યું. તેઓ ઈમરજન્સી રૂમમાં ગયા. તેઓએ 3 દિવસ સુધી જોયું, પરંતુ તેઓએ તેને સેવામાં ન લીધું. મારે મારા દર્દીને ઈસ્તાંબુલ લઈ જવાનું હતું.

22.05.2019 - ડેર્યા કાયા - દર્દીઓની સૌથી મોટી જરૂરિયાત વ્યાપક હોમ કેર સેવાઓ છે. વ્યાપક હોમ કેર સેવાઓનો મારો મતલબ ચોક્કસપણે આપણા દેશમાં હાલમાં અસ્તિત્વમાં છે તે સિસ્ટમ સાથે સુસંગત નથી. આરોગ્યસંભાળ ટીમ દ્વારા દૈનિક અથવા સાપ્તાહિક ઘરની મુલાકાત લેવામાં આવે છે, દર્દીની સંભાળ અને સારવારની જરૂરિયાતો ઘરે જ પૂરી કરવામાં આવે છે (ઓછામાં ઓછા જે ઘરે કરી શકાય છે), રિપોર્ટ્સ, પ્રિસ્ક્રિપ્શન્સ અને સમાન દસ્તાવેજો દર્દીના ઘરે તૈયાર કરવામાં આવે છે, ભૌતિક વાતાવરણ. ઘરની વ્યવસ્થા દર્દીની જરૂરિયાતો (અક્ષમ શૌચાલય, દરવાજો, દરવાજો) અનુસાર કરવામાં આવે છે. હું એક એવી સિસ્ટમ વિશે વાત કરું છું જ્યાં દર્દી અને તેનો પરિવાર દિવસના 7 કલાક, અઠવાડિયાના 24 દિવસ પહોંચી શકે અને જ્યારે ત્યાં હોય ત્યારે મદદ માંગી શકે. એક સમસ્યા છે. વધુમાં, તે એક મોટી સમસ્યા છે કે આપણા દેશમાં એવા કોઈ નર્સિંગ હોમ નથી કે જ્યાં દર્દીઓ (કેન્સર, સ્ટ્રોક, ગંભીર બીમારી, વગેરે) માટે લક્ષણોની સારવાર અથવા સંભાળ લઈ શકાય. જે દર્દીઓ અંતિમ તબક્કામાં છે અથવા જેઓ તેમની પીડાનો સામનો કરી શકતા નથી તેઓ ક્લિનિક્સમાં સ્થાન મેળવી શકતા નથી અને તેમના નસીબ પર છોડી દેવામાં આવે છે, અને દર્દીના પરિવાર અને દર્દીની મૃત્યુ પ્રક્રિયા સાથે એકલા સંઘર્ષ કરવો પડે છે.

09.06.2019 – ALİ ERDEM – હેલો. કારણ કે ICD કોડ ખોટા હતા, મેં બે વાર પ્રિસ્ક્રિપ્શન લખ્યું અને રિપોર્ટ રિન્યૂ કર્યો. મને કેવી રીતે ખબર પડશે કે નવો રિપોર્ટ તૈયાર કરવામાં આવ્યો છે? મારે તે મુજબ પ્રિસ્ક્રિપ્શન છાપવું પડશે.

22.06.2019 - બાયરામ મેટલ - હેલો. અમારો દર્દી થાકી ગયો છે. તે પોતાનો ખોરાક ખાતો નથી. અમે નીચે કાપડ બાંધીએ છીએ. તેની આંખો બહુ દેખાતી નથી.

15.07.2019 – ફતિહ ઉચુરાન – લોકો તેમની બીમારી વિશે જણાવવામાં થોડા અચકાય છે. એવું લાગે છે કે બીજી વ્યક્તિ કંઈક કહેવા જઈ રહી છે. તબીબોને પણ શરમાવે તેવી વાત છે. મારો રોગ સંભળાશે એવો ડર છે.

23.08.2019 – હસન સીત અબ્દુલ્લાહ – સૌ પ્રથમ, તમારો દિવસ શુભ રહે. તમે આપેલી માહિતી બદલ આભાર. દર્દીઓને વારંવાર જે સમસ્યા હોય છે તે એ છે કે કાયદો સતત બદલાતો રહે છે. આ એટલા માટે હોઈ શકે છે કારણ કે લોકો દર્દીની સંભાળની વસ્તુનો દુરુપયોગ કરે છે. સતત ફેરફાર અન્ય દર્દીઓ અને તેમના સંબંધીઓને પીડાય છે. સૌથી મોટી સમસ્યા એ છે કે જે દર્દી વેન્ટિલેટર સાથે જોડાયેલા હોય ત્યારે ઇન્ટેન્સિવ કેર યુનિટમાંથી બહાર નીકળી જાય છે તેણે રિપોર્ટ મેળવવા માટે ફરી હોસ્પિટલ જવું પડે છે.

25.08.2019 – ALI ÜLVİ BÜKRÜOĞLU – હેલો. વૃદ્ધ સંભાળ સહાયક મશીનો માટે 3 નવીન અને ઉચ્ચ-ટેક પેટન્ટ સાથે અમે આ ક્ષેત્રમાં વિશ્વ અગ્રણી છીએ. હું તમારા અભિપ્રાય સાથે સંપૂર્ણપણે સંમત છું કે આપણા દેશમાં આ ક્ષેત્રમાં ઘણી ભૂલો અને અપૂરતી છે. શહેરની હોસ્પિટલો એક મહાન પ્રોજેક્ટ છે, પરંતુ જો તમે સેવામાં ગુણવત્તા પ્રદાન કરી શકતા નથી, તો આ અદ્ભુત પ્રોજેક્ટ તેની પ્રતિષ્ઠા ગુમાવશે. અમારે આ અદ્ભુત પ્રોજેક્ટમાં અમારી લાભદાયી સેવાઓ ઉમેરવાની જરૂર છે જેથી કરીને વિશ્વના ઉદાહરણોની ઉપર એક ક્લિક થઈ શકે. સઘન સંભાળ એકમ અથવા તેમના રૂમમાં દર્દીઓને આપવામાં આવતી સૌથી મહત્વપૂર્ણ સેવા તેમને તેમના પથારીમાંથી બહાર કાઢ્યા વિના ઓઝોનેટેડ ગરમ પાણીથી સ્નાન પૂરું પાડવાનું છે. ચેપનું જોખમ શૂન્ય છે કારણ કે ઓઝોનેટેડ પાણીનો ઉપયોગ કરવામાં આવે છે, અને ઓઝોનના કોષના પુનર્જીવિત લક્ષણને આભારી છે, ખુલ્લા જખમો ઝડપથી બંધ થાય છે, જો ત્યાં બેડસોર્સ હોય, તો તે ઝડપથી રૂઝાય છે અને બેડસોર્સની રચના અટકાવવામાં આવે છે. જો કે, બજારમાં બિનદસ્તાવેજીકૃત નકલી મશીનો સાથે મૈત્રીપૂર્ણ સંબંધો સ્થાપિત કરીને, મ્યુનિસિપલ ટેન્ડર દાખલ કરવામાં આવે છે, અને કમનસીબે, આ મશીનોનો ઉપયોગ પેટન્ટનું ઉલ્લંઘન કરીને વપરાશકર્તાઓને નુકસાન પહોંચાડે તે રીતે કરવાની મંજૂરી આપવામાં આવે છે. આ મ્યુનિસિપલ ટેન્ડરોની દેખરેખ રાખનારું કોઈ મંત્રાલય નથી. સેવામાં ઉપયોગમાં લેવાતા મશીનો પાસે દસ્તાવેજો પણ નથી. તેઓ ઓઝોનનો ઉપયોગ કરતા ન હોવાથી, દર્દીઓ એક જ ફૂલેલા ટબ અથવા સમાન બંધ ચેમ્બર સાથે સ્નાન કરે છે, આમ એકબીજાને ચેપ લાગવાનું જોખમ ઉશ્કેરે છે. સૌથી મહત્વની સમસ્યા કે જેના પર હું ધ્યાન દોરવા માંગુ છું તે છે મ્યુનિસિપલ ટેન્ડરોમાં હોમ હેલ્થ સર્વિસને લગતી સેવાઓની પ્રાપ્તિમાં દેખરેખનો અભાવ. હકીકતમાં, ત્યાં ઘણી સમસ્યાઓ અને ભૂલો છે જે કહેવાની છે. હું અહીં તે બધા વિશે વાત કરી શકતો નથી. હોમ હેલ્થ સર્વિસના ટેન્ડર એવી કંપનીઓને આપવામાં આવે છે જેને આ સેવા સાથે કોઈ લેવાદેવા નથી. મિત્રતા અને પૈસાના સંબંધો પહેલા રાષ્ટ્રને આપેલું મૂલ્ય આવવું જોઈએ. જો કે મ્યુનિસિપલ ટેન્ડરોમાં હોમ હેલ્થ સર્વિસના ટેન્ડરોમાં અલગ-અલગ વિષયોનો સમાવેશ થાય છે, પરંતુ અલગ-અલગ વિષયોને એકસાથે રાખીને એક જ ટેન્ડરમાં તેનો ઉપયોગ કરી શકાય છે જેથી કરીને તેને સરનામે પહોંચાડી શકાય. એમ્બ્યુલન્સ સેવા કંપનીને સ્વ-સંભાળ સેવા અથવા ઘરની સફાઈ સેવા સાથે શું લેવાદેવા છે? આ તમામ સેવાઓ એક જ કંપનીને એક જ ટેન્ડરથી આપવામાં આવે છે. આ કૃત્ય આ સેવાને ઓછું આંકવા અને રાષ્ટ્રની મજાક ઉડાવવાનું છે, તે અનૈતિક છે. અમારા ડોકટરો લાંબા સમય સુધી દર્દીની સાથે રહે તે માટે, વાતાવરણમાં ખલેલ પહોંચાડવી જોઈએ નહીં. જો કે, દર્દીઓ જે દવાઓનો ઉપયોગ કરે છે તેમાંથી અને લાંબા સમય સુધી ધોવા માટે સક્ષમ ન હોવાને કારણે દુર્ગંધ આવે છે, અને તેના કારણે પર્યાવરણની ખરાબ ગંધને કારણે મુલાકાતનો સમય ટૂંકો થાય છે. સ્વ-સંભાળ એ ખૂબ જ મહત્વપૂર્ણ સેવા છે. આપણા દેશમાં, આ સેવા ઘણી ઉચ્ચ ગુણવત્તા અને નિયંત્રણ સાથે પ્રદાન કરવી જરૂરી છે. તે મર્યાદિત સંખ્યામાં કંપનીઓને આપવાનું પણ માનવામાં આવી શકે છે. આ ક્ષેત્રમાં મને જે સમસ્યાઓનો સામનો કરવો પડ્યો છે તેના ઉદાહરણો આપીને, મેં મારા અનુભવો તમારી સાથે શેર કર્યા છે જેથી કરીને ખાતરી કરી શકાય કે આ મહત્વપૂર્ણ સેવા આપણા લોકોને કોઈપણ નુકસાન વિના, શરૂઆતમાં જ પૂરી પાડવામાં આવે. આદર અને પ્રેમ.

11.09.2019 - અબ્દુલ્લાહ કાયા - શુભેચ્છાઓ. જ્યારે અમારો દર્દી બીમાર હોય ત્યારે તે બોલી શકતો નથી, તેથી અમે કેવી રીતે આગળ વધવું તે જાણતા નથી. અમે વાતચીત કરી શકતા નથી. તે બોલી શકતો નથી કારણ કે તેની ટ્રેચેઓસ્ટોમી છે. આ આપણને ખૂબ જ દુઃખી કરે છે. જ્યારે અમારે ઇમરજન્સી રૂમમાં જવાની જરૂર હોય, ત્યારે 112 એમ્બ્યુલન્સ અમને નજીકની હોસ્પિટલમાં લઈ જાય છે, તે હોસ્પિટલમાં નહીં જ્યાં દર્દીને અનુસરવામાં આવે છે. આપણે દર વખતે શરૂઆતથી દર્દીની આખી વાર્તા કહેવાની હોય છે. એ ઉત્સાહથી અમે સચોટ માહિતી આપી શકતા નથી. એવી વસ્તુઓ છે જે આપણે ભૂલીએ છીએ. તેથી, અમારે ખાનગી એમ્બ્યુલન્સની વ્યવસ્થા કરીને હોસ્પિટલમાં જવાની જરૂર છે. અમે ફરીથી ખાનગી એમ્બ્યુલન્સ દ્વારા ઘરે પરત ફરી રહ્યા છીએ. અમને દરેક ચેક પર આ સમસ્યાઓ છે. અમે કેવી રીતે જઈશું, ક્યારે જઈશું, કયા પૉલિક્લિનિકમાં જઈશું, અમને હંમેશા સમસ્યાઓ હોય છે.

13.10.2019 – MEHMET GÜLMEZ – ઓક્સિજન ઉપકરણનો ઉપયોગ કરીને દર્દીના નાકમાંથી રક્તસ્ત્રાવ થાય છે. હું કોઈ ઉકેલ શોધી શક્યો નહીં. મને માફ કરો.

04.11.2019 – ગુરકાન બરન – મારી માતા 89 વર્ષની છે. તેમને 3 વર્ષથી અલ્ઝાઈમર અને ડિમેન્શિયા છે. હું એકલી મારી માતાની સંભાળ રાખું છું. અમે સારી આર્થિક સ્થિતિમાં છીએ. જેમની આર્થિક સ્થિતિ સારી નથી તેમના માટે અલ્લાહ સરળ બનાવે. મારે મારા દર્દી માટે ઘણી જુદી જુદી કાળજી લેવાની છે. પ્રથમ, હું ડાયપર બદલું છું (જેમાંના કેટલાક રાજ્ય દ્વારા આવરી લેવામાં આવ્યા છે), પછી હું ત્વચાની સંભાળ કરું છું, અને હું આ પ્રક્રિયાઓમાં સમાવિષ્ટ જાળવણી પણ કરું છું. કમર, હિપ્સ અને જંઘામૂળની નીચે ત્વચાની સ્થિતિ છે. પેશાબની અસંયમને કારણે આવું થાય છે. કમરથી ઉપરની સંભાળમાં, હું ત્વચાને સૂકવવા અને ખરવા સામે ત્વચા સંબંધી ક્રીમનો ઉપયોગ કરું છું. હું તમારી આંખોને જંતુઓથી બચાવવા માટે દવાનો ઉપયોગ કરું છું. હું આલ્કોહોલ અને સલ્ફેટ-ફ્રી શેમ્પૂ વડે વાળની ​​સંભાળ રાખું છું. હું બોડી મોઈશ્ચરાઈઝરનો ઉપયોગ કરું છું. હું શાકભાજી આધારિત ભોજન રાંધું છું. હું ખાસ કરીને રસદાર ખોરાક અને સૂપ વધુ પસંદ કરું છું. આ ઉંમરે, દર્દીઓ વધુ હલનચલન કરી શકતા નથી અને ઝડપથી થાકી જાય છે. કબજિયાત ટાળવા માટે કાળજી લેવી જરૂરી છે. સૌથી મહત્વનો મુદ્દો સ્વચ્છતા ઉત્પાદનો છે. સરકારે આ ઉત્પાદનો માટે ચૂકવણી કરવી જોઈએ. ઉદાહરણ તરીકે, તેણે ક્લિનિંગ કાપડ, માસ્ક, ગ્લોવ્સ અને મેડિકલ શેમ્પૂ જેવા ઉત્પાદનો માટે ચૂકવણી કરવી જોઈએ. ઉપરાંત, રિપોર્ટના અંતે, ડૉક્ટર દર્દીને જોવા માંગે છે. હાથ દયાળુ છે, એવા લોકો છે જે પથારીવશ છે, એવા લોકો છે જે ચાલી શકતા નથી. ડૉક્ટર ઘરે આવીને તપાસ કરે. આ સૌથી મોટા પડકારો છે. અલ્લાહ દરેકને સરળતા આપે.

18.11.2019 – ફાત્મા યિલમાઝ – હોમ હેલ્થ સર્વિસ છે, પરંતુ તેની સાથે કેટલીક સમસ્યાઓ પણ છે. વિશ્લેષણ માટે, દર્દીના સાથીએ ડૉક્ટર પાસે જવું જોઈએ અને વિશ્લેષણ છાપવું જોઈએ. ટીમ ફક્ત લોહી લે છે, તમારે મર્યાદિત સમયમાં ટ્યુબને સંબંધિત જગ્યાએ લઈ જવી પડશે અને પરિણામોને અનુસરો. માત્ર રક્ત સંગ્રહ સેવા પૂરી પાડવા માટે. તેમની પાસે કાર હોવા છતાં તેઓ લેતા નથી. તમારે નળીઓ ચલાવવી પડશે અને તેને જાતે લેવી પડશે. આ દરમિયાન, તમારે તમારા દર્દીની સાથે કોઈને મળવું જોઈએ. હોમ હેલ્થ યુનિટ દર્દીને હોસ્પિટલમાં લઈ જાય છે, પરંતુ જ્યારે તમે પાછા ફરો છો, ત્યારે તેઓ તમને એપાર્ટમેન્ટના પ્રવેશદ્વાર પર છોડી દે છે. ઉદાહરણ તરીકે, જ્યારે બરફ પડી રહ્યો હતો ત્યારે અમને સવારે 2 વાગ્યે પ્રવેશદ્વાર પર છોડી દેવામાં આવ્યા હતા. સમયાંતરે તપાસ કરવામાં આવતી નથી. કદાચ આપણે દર્દી સાથે કંઇક ખોટું કરી રહ્યા છીએ અથવા દર્દીની તકલીફ આપણે સમજી શકતા નથી. કારણ કે દર્દીઓના સગા-સંબંધીઓને પણ આધારની જરૂર પડે છે. ડાયપર સપોર્ટ અપૂરતો છે, તમારે તેનો લગભગ અડધો ભાગ જાતે ચૂકવવો પડશે. દર્દીની બાથરૂમ જરૂરિયાતો માટે સફાઈ સામગ્રી અને ભીના મોટા ટુવાલ જેવા ઉત્પાદનો પણ ચૂકવવા જોઈએ. સંસ્થાએ દર્દીને પલંગ તો આપ્યો, પરંતુ દર્દીને ભોજન કરાવવામાં કોઈ મુશ્કેલી ન પડે તે માટે ડાઈનિંગ ટેબલ હોવું જોઈએ. આભાર.

23.12.2019 – GÜLDANE ERSOY – 97% વિકલાંગતા ધરાવતા સ્નાયુના દર્દી તરીકે, હું મારા ફેમિલી ડૉક્ટર હસ્તક્ષેપ કરી શકે તેવા રોગો માટે મારા ઘરે તપાસ અને સારવાર કરવા માંગુ છું. અમારા જેવા દર્દીઓ માટે આ એક મોટી જરૂરિયાત છે. જ્યારે આપણે સીરમ અને કેટલીક દવાઓથી સારવાર કરી શકીએ છીએ, ત્યારે અમને એમ્બ્યુલન્સ દ્વારા હોસ્પિટલમાં જવાની અને પાછા ફરવા માટે કાર શોધવાનું દુઃખ છે. કારણ કે આપણે પથારીવશ હોઈએ તો પણ એમ્બ્યુલન્સ આપણને પાછા લાવતી નથી. અત્યાર સુધી માત્ર એક જ વાર મારી માતાની ભીખ લઈને મારા ફેમિલી ડોક્ટર ઘરે આવ્યા અને સીધું આગળ જોઈને દવા લખી આપી. તપાસ પણ કરી ન હતી. 97% વિકલાંગ સ્નાયુના દર્દી તરીકે, જ્યારે પણ હું બીમાર પડું છું ત્યારે હોસ્પિટલમાં જવું પડે છે તે મને અત્યંત થાકી જાય છે. તમે હોસ્પિટલ પહોંચો ત્યાં સુધી જ એમ્બ્યુલન્સ સેવા. નિદાન અને પ્રથમ સારવાર પછી, તે પથારીવશ દર્દીને ઘરે પાછા જવા માટે છોડી દેવામાં આવે છે. અમારા જેવા દર્દીઓને એમ્બ્યુલન્સ દ્વારા પરત લાવવા જોઈએ અને જરૂર પડ્યે એમ્બ્યુલન્સની સંખ્યા વધારવી જોઈએ. વિકલાંગતા અને વત્તા માંદગીથી પીડાતી વખતે, આપણે ઘરે પાછા જવા માટે સક્ષમ થવા માટે વધુ દયનીય બનીએ છીએ.

23.02.2020 – MİNE MÜGE İLTAŞ – મને મોટર ન્યુરોન રોગ છે અને હું ચાલી શકતો નથી. એક્સોસ્કેલેટન નામની ટેકનોલોજી વિકસાવવામાં આવી છે. મને ખબર નથી કે તુર્કીમાં આ ઉત્પાદન કેવી રીતે પહોંચવું.

06.04.2020 – RECEP KARATAŞ – પ્રોસ્ટેટ કેન્સરના દર્દીને સતત દાખલ કરવાની જરૂર છે. રોગચાળાને કારણે અમે તેને હોસ્પિટલ લઈ જઈ શકતા નથી. તેઓએ કહ્યું કે હોમ હેલ્થ યુનિટ આવશે, પરંતુ તે આવ્યું નહીં. હું ઈચ્છું છું કે તેઓ ઘરે આવે અને મદદ કરે.

13.04.2020 – NEZİHA KURT – મારા પિતા મેટાસ્ટેસિસવાળા કેન્સરના દર્દી છે. હું તેની સંભાળ રાખું છું. અમે ખાનગી હોસ્પિટલમાં કીમોથેરાપી લઈ રહ્યા હતા. કીમોથેરાપી હવે કામ કરતી નથી. તેની પીડા ઘણી વધી ગઈ. તેઓએ અમને લ્યુટેટીયમ ઉપચારની ભલામણ કરી. આ સારવાર અમુક સ્થળોએ ઉપલબ્ધ છે. અમે એકવાર દવા લીધી, પછી તેઓએ અમને હોસ્પિટલમાંથી બોલાવ્યા અને કહ્યું કે વાયરસને કારણે તેમની એપ્રિલ અને મેની એપોઇન્ટમેન્ટ રદ કરવામાં આવી છે. જ્યારે મેં પૂછ્યું કે શું કરવું, ત્યારે તેને કહેવામાં આવ્યું કે અમને ખબર નથી. હવે હું ફક્ત બેસી જ રહીશ અને કંઈ નહીં કરું અને મારા પિતાના ધીમે ધીમે મૃત્યુની રાહ જોઉં?

03.05.2020 - અરઝુમ ઓઝરમેન - મારી માતા 96% અક્ષમ છે. તે અઠવાડિયામાં 3 દિવસ ડાયાલિસિસ પર પણ જાય છે. તે એક મહિના પહેલા પડી ગઈ અને તેના હિપનું હાડકું તૂટી ગયું. શસ્ત્રક્રિયા યોગ્ય જણાયું ન હતું. તેઓએ અમને ઘરે અમારી સંભાળ લેવા માટે હોસ્પિટલમાંથી બહાર મોકલ્યા. હું મારી માતાને એવી બાબતોમાં મદદ કરવાનો ખૂબ જ પ્રયત્ન કરું છું જે મને બિલકુલ ખબર નથી. નગરપાલિકાના સહયોગથી ટ્રાન્સપોર્ટ એમ્બ્યુલન્સ 3 દિવસ માટે ડાયાલીસીસ કરવા માટે આવે છે. ડાયાલિસિસ ડૉક્ટર કહે છે કે મારી મમ્મીને પિત્તાશયની શસ્ત્રક્રિયા કરવાની જરૂર છે. જ્યારે તેને હોસ્પિટલમાં દાખલ કરવામાં આવ્યો ત્યારે ડોકટરોએ કહ્યું કે હિપ બોન સર્જરી કરવી જોખમી છે. તેઓએ જણાવ્યું કે તેઓ તેમના ઉચ્ચ બળતરા અને પોલિયોના ઈતિહાસને કારણે સર્જીકલ ઓપરેશન કરી શકશે નહીં. મને ખબર નથી પડતી શૂ કરુ. તેઓએ એક ઈન્જેક્શન સૂચવ્યું જે દરરોજ કરવું જોઈએ જેથી હોસ્પિટલ છોડતી વખતે કોઈ એમ્બોલિઝમ ન થાય. તેઓએ તેનું પ્રિસ્ક્રિપ્શન આપ્યું પરંતુ રિપોર્ટ ન કર્યો. 1 બોક્સમાં 10 સોય છે. દરેક બોક્સ 200 TL છે. કોઈ રિપોર્ટ ન હોવાથી, અમે તેને જાતે આવરી લઈએ છીએ. તેઓએ ડાયપર માટે પણ જાણ કરી ન હતી. ડાયપર માટે પણ અમે પોતે ચૂકવણી કરીએ છીએ. નવો રિપોર્ટ મેળવવા માટે, મારે ખાનગી એમ્બ્યુલન્સ બોલાવવી પડશે અને મારી માતાને સ્ટ્રેચર પર હોસ્પિટલ લઈ જવી પડશે. આ ખૂબ જ શરમજનક સ્થિતિ છે. મને ખબર નથી કે હું હોસ્પિટલમાં કયા વિભાગમાં જઈશ. મારી પાસે ઉન્માદથી પીડિત વૃદ્ધ પિતા પણ છે જેની કાળજી લેવા માટે. ભગવાન દરેકને મદદ કરે.

25.05.2020 – લેવેન્ટ ગની – મારી પાસે એક માતા છે જેની પીઠના નીચેના ભાગમાં સ્લિપ્ડ ડિસ્ક છે. ત્રણ ડિસ્ક ખૂટે છે. તેની કરોડરજ્જુ સંકુચિત હોવાથી તેને વર્ષોથી ચાલવામાં તકલીફ પડી રહી છે. ડૉક્ટરો કહે છે તેમ ચાલવાનું અંતર દિવસેને દિવસે ઘટી રહ્યું છે. તેઓ હવે 88 વર્ષના છે. તેની જરૂરિયાતો પૂરી કરવા માટે તે ભાગ્યે જ બાથરૂમ જઈ શકે છે. સીડીઓ ચઢી શકતા નથી. મેં સપાટ જગ્યાઓ પર ફરવા માટે વ્હીલચેર ખરીદી. જો કે, અમને સમસ્યા છે કારણ કે અમે સીડીઓ ચઢી શકતા નથી. મેં તમારી કંપની અને અન્ય સંસ્થાઓ દ્વારા બનાવેલા આ વિષય પરના સાધનોની તપાસ કરી છે. જો કે, કિંમત મારા માટે ઘણી વધારે હતી. આ સાધનો રાજ્ય દ્વારા પ્રદાન કરવા આવશ્યક છે.

04.06.2020 – ERDEM ARTUL – તબીબી ઉત્પાદનો ખૂબ મોંઘા છે. કૃપા કરીને અમારો અવાજ ઉઠાવો અને જરૂરી અધિકારીઓ સુધી પહોંચો.

22.06.2020 - સેમિલ તુર્હાન - શુભ બપોર. હું કરોડરજ્જુનો લકવો છું જે ઈજાને કારણે 90% અક્ષમ છે. હું ઘરની સંભાળ વિશે કોઈ બ્રોશર ક્યાં અને કેવી રીતે મેળવી શકું? મને એવો સંસાધન મળી શકતો નથી કે જેમાં તમામ પ્રકારની જરૂરિયાતો, સફાઈ, પોષણ અને સમાન માહિતી શામેલ હોય.

23.06.2020 – URAL DEMİR – મારી 86 વર્ષીય માતા 3 વર્ષથી પથારીવશ છે. તે કહે છે કે અમારે તેની અંગત સફાઈ કરવા અને તેના પથારીના ચાંદાની કાળજી લેવા માટે ચાદરને આગળ-પાછળ ફેરવવાની જરૂર છે, પરંતુ અમે કરી શકતા નથી. આ પરિસ્થિતિમાં હું શું કરી શકું, હું કયા પ્રકારની પેઇનકિલરનો ઉપયોગ કરી શકું? શું દર્દીની સફાઇ અને બેડસોર માટે તબીબી ઉત્પાદનો છે?

24.06.2020 – SERPİL ÖZTULUNÇ – મારા 85 વર્ષીય પથારીવશ પિતા છે. તેમની બાયપાસ સર્જરી થઈ હતી. તેને ક્રોનિક ડાયાબિટીસ, ડિમેન્શિયા અને બ્લડ પ્રેશરની બીમારીઓ છે. અંતે, તેનો હિપ તૂટી ગયો હતો અને અમે પ્રોસ્થેટિક સર્જરી કરી હતી. તે પથારીવશ તરીકે પોતાનું જીવન ચાલુ રાખે છે. તે એક વર્ષથી પથારી પર સંપૂર્ણ નિર્ભર રહીને જીવે છે. તેમનું ઘર તેમનું નથી. તેઓ મારી માતા સાથે રહે છે. મારી માતા પણ 75 વર્ષની છે. મારી આવકનો એકમાત્ર સ્ત્રોત મારા પિતાનું લઘુત્તમ વેતન છે. હું તમને પૂછવા માંગુ છું કે આવા દર્દી માટે આટલી આવક પૂરતી છે? સંભાળ ભથ્થા માટે કેવી રીતે આગળ વધવું તે અમને ખબર નથી. મેં વાલીપણા માટે અરજી કરી. હું કોર્ટના દિવસની રાહ જોઈ રહ્યો છું.

29.06.2020 – ફારુક કલય – મારા પિતાને જમણા હિપમાં ફ્રેક્ચર છે. 10 વર્ષ પહેલા તેની ઓપન હાર્ટ સર્જરી થઈ હતી. તે ઇન્સ્યુલિન અને હૃદયની દવાઓનો ઉપયોગ કરે છે. લગભગ 3 મહિના પહેલા તેને ફ્લૂ થયો અને તેણે પોતાની જાતને ગુમાવી દીધી. તેમને એમ્બ્યુલન્સ દ્વારા હોસ્પિટલ લઈ જવામાં આવ્યા હતા. તેમને ચેપ વિભાગમાં હોસ્પિટલમાં દાખલ કરવામાં આવ્યા હતા. તેઓને સંપૂર્ણ સ્વસ્થ થયા વિના, અથવા તેના બદલે, ડોકટરોની ટિપ્પણીઓ અનુસાર, એમ કહીને રજા આપવામાં આવી હતી કે આ બધું અમારા તરફથી છે. હાલમાં તે ઘરે પલંગ સાથે બાંધી સૂઈ રહ્યો છે. અમે ચકાસણી અને ડાયપરનો ઉપયોગ કરીએ છીએ. તેને વર્ષોથી ચાલવામાં તકલીફ પડતી હતી. હવે તે પથારીમાં પણ બેસી શકતો નથી, ચાલવા દો. મારી માતા તેની દરેક જરૂરિયાતનું ધ્યાન રાખે છે અને તે મુશ્કેલ સમય પસાર કરી રહી છે. કારણ કે મારી માતા પણ બીમાર અને વૃદ્ધ છે. તબીબોના કહેવા પ્રમાણે, નસો ભરાઈ જવાને કારણે ફરીથી એન્જીયોગ્રાફી થઈ શકી નહીં, અને એવું કહેવામાં આવ્યું કે તેણે આ રીતે સંચાલન કરવું પડશે. આ રીતે તેમને સમયાંતરે હોસ્પિટલ લઈ જવામાં આવશે તેવું જણાવવામાં આવ્યું હતું. તેઓ હવે 82 વર્ષના છે. તેને તેની જરૂરિયાતો પૂરી કરવામાં મુશ્કેલી પડે છે. તેને ડિમેન્શિયા પણ છે. સીડીઓ ચઢી શકતા નથી. તેના પગના સ્નાયુઓ પણ લગભગ ઓગળી ગયા હતા. અમે તેની સંભાળમાં ખૂબ જ મુશ્કેલ સમય પસાર કરી રહ્યા છીએ.

06.07.2020 – NACİYE DEMİRCİOĞLU – અમારી પાસે ડાયાબિટીસનો દર્દી છે. જમણી બાજુ લકવાગ્રસ્ત. તે બોલે છે પણ સમજી શકતો નથી. ડાયાબિટીસને કારણે તેના જમણા પગમાં ઘા છે. લોહીના મૂલ્યો સતત ઘટી રહ્યા છે તેનું કારણ શોધી શકાયું નથી. માસિક તપાસની ભલામણ કરવામાં આવે છે. 1 વર્ષ પહેલા કેરોટીડ ધમનીમાં સ્ટેન્ટ મૂકવામાં આવ્યો હતો. 1 મહિના પહેલા તેની જમણા પગની એન્જીયોગ્રાફી કરવામાં આવી હતી. હાલમાં તે પથારીવશ છે.

29.08.2020 - BİLGE ESENGIN - હું અંકારામાં રહું છું. હું સાવ એકલો છું. મારી માતા પથારીવશ છે અને કાળજીની જરૂર છે. મને મોટાભાગની બાબતોમાં તકલીફ છે. સરકાર બેબીસીટર ફી ચૂકવતી નથી કારણ કે અમે પગારદાર છીએ. શું કામ કરવું અને પગાર મેળવવો એ ગુનો છે? સંભાળ રાખનાર ઘણા પૈસાની માંગ કરે છે અને અમે અમારા પગારથી તે પરવડી શકતા નથી. દર્દી અને અમારા દર્દીના સંબંધીઓ બંનેને તકલીફ પડે છે. વિકલાંગતાનો અહેવાલ ધરાવતા અને સંભાળની જરૂર હોય તેવા લોકોને રાજ્ય શા માટે સંભાળ ભથ્થું ચૂકવતું નથી? ઓછામાં ઓછું એક સંભાળ રાખનાર હોય. અમને આ તક આપો. ઉપરાંત, વિકલાંગતાના અહેવાલો અનિશ્ચિત હોવા જોઈએ. આ વ્યક્તિ રિપોર્ટ કરેલ દર્દી છે. રિપોર્ટની મુદત પૂરી થઈ ગઈ છે. તેઓ પથારીવશ દર્દીને ઇચ્છે છે, જે તેમના મગજમાંથી બહાર છે, નવા રિપોર્ટ માટે વિષય ડમી તરીકે. નવી રિપોર્ટની કામગીરી જૂની માહિતીના આધારે કરવી જોઈએ. અથવા તમે SGK પાસેથી માહિતી મેળવી શકો છો. હકીકત એ છે કે અમારા દર્દીઓને વારંવાર રિપોર્ટ્સ મેળવવા માટે ધાબળા, ગરમ અથવા ઠંડા વચ્ચે ખેંચવામાં આવે છે, તે બંને તેમના મનોવિજ્ઞાનને વિક્ષેપિત કરે છે અને તેમને મારપીટ કરીને વધુ બીમાર થવાનું કારણ બને છે.

25.09.2020 - KEMAL ELBEYI - હું 83 ટકા અપંગ છું. મને ક્રોનિક ડાયાબિટીસ, બ્લડ પ્રેશર અને હૃદય રોગ પણ છે. ન્યુરોલોજીકલ રોગો પણ શરૂ થયા. મારા પગ નીચે ચાંદા છે. સૌથી ખરાબ, હું એકલો છું. હૉસ્પિટલમાં જવું એ વેદનાજનક છે. હું ચાલી શકતો નથી. મને ખબર નથી કે ઘણી વસ્તુઓ કેવી રીતે અને ક્યાંથી પૂર્ણ કરવી. આભાર.

28.09.2020 – ATİLA ÖZİŞ – જો તમારી પાસે પ્રમાણિક સંબંધી અથવા શ્રીમંત હોય, તો તમે મદદ મેળવી શકો છો. નહિંતર, કોઈની યોગ્ય રીતે દેખરેખ કરવામાં આવતી નથી.

05.10.2020 – ફાતિહ બિલગિન – મારા પ્રિય પિતાને બે વર્ષથી વધુ સમયથી COPD છે. અમે ખૂબ જ મુશ્કેલ પ્રક્રિયાઓમાંથી પસાર થયા. છેલ્લા એકાદ વર્ષથી અમે આપણું જીવન સઘન સંભાળ એકમોમાં વિતાવ્યું છે. રોગચાળાને કારણે અમે મોટાભાગનો સમય તેને જોયા વિના વિતાવ્યો. મને ખાતરી છે કે તમે ત્યજી દીધા હોવાનું અનુભવ્યું છે. અમારી પાસે ઉપશામક સેવા અને ઘરે રહીને ખૂબ જ ટૂંકા ગાળાનો સમય હતો. તેને વારંવાર સઘન સંભાળમાં દાખલ થવું પડ્યું. સઘન સંભાળ પ્રક્રિયાઓ તાકીદની સમસ્યાઓને દૂર કરી શકે છે, પરંતુ તેઓ દર્દીઓને વધુ પડતા વજનમાં ઘટાડો, નળીઓ અને બેડસોર્સના વિનાશના સંદર્ભમાં ગંભીર પરિસ્થિતિઓમાં મૂકે છે, જે તેમને મૃત્યુની પ્રક્રિયામાં મૂકે છે. પરિણામે, છેલ્લા ત્રણ કે ચાર મહિનાથી ટ્રેચેઓસ્ટોમી લાગુ કરવામાં આવી હતી અને ઉપશામક સેવામાં 2 અઠવાડિયા પછી તેણીને નવા ઉપકરણ સાથે ઘરે મોકલવામાં આવી હતી. કમનસીબે, ઉપશામક પ્રક્રિયા અમારા અને દર્દી માટે ખોટી પ્રથાઓ અને તબીબી પ્રવાસોને કારણે ખૂબ જ મુશ્કેલ હતી. દરેક દર્દીના સંબંધીઓની વ્યસ્તતાને કારણે, અમારે છ એટેન્ડન્ટ્સના જૂથ સાથે વળાંક લેવો પડ્યો. પરંતુ હોસ્પિટલના સ્ટાફને તે જોઈતું ન હતું અને અમારા કોઈપણ કારણની પરવા કરી ન હતી. જેથી અનેક વખત તણાવ પણ સર્જાયો હતો. મેં તેમને સમજાવવાનો પ્રયાસ કર્યો કે રોગચાળાને કારણે આ નિયમો જરૂરી હોઈ શકે છે, પરંતુ તે સામાજિક પરિસ્થિતિઓનું પાલન કરતા નથી, અને એક વ્યક્તિ માટે તેનો આખો સમય ફાળવવો શક્ય નથી. પરંતુ ભયાવહ રીતે પછી અમે વિચારવિહીન જવાબ સાથે મળ્યા, જેમ કે તેને બેબીસીટર રાખો. કારણ કે અમે આ પ્રતિક્રિયાઓ આપી હતી, અમને સખત પ્રતિક્રિયાઓ પણ મળી હતી. તેથી, સંબંધીઓની શિક્ષણ પ્રક્રિયા પૂરતી ન હતી. પૂછેલા પ્રશ્નોના જવાબો મળવા લાગ્યા, જેમ કે અમે આમ-તેમને કહ્યું હતું. અમને તાલીમની વિગતો અન્યને સ્થાનાંતરિત કરવામાં સમસ્યા હતી, કારણ કે જૂના સાથી હોસ્પિટલના દરવાજે ગયા તે પહેલાં જૂના સાથીને નવા આગમન મળ્યા ન હતા. સપ્તાહના અંતે, વેન્ટિલેટર એલાર્મ અને નીચા દબાણની ચેતવણી આપવાનું શરૂ કર્યું. મેં જે નર્સને બોલાવી, તેણે આક્રમક વલણ સાથે કહ્યું કે તે ઉપકરણને સમજી શકતી નથી અને અમને આ માટે તાલીમ આપવી જોઈતી હતી, તેણે ઉકેલ લાવવાને બદલે અમને ઠપકો આપ્યો. અમે સમજાવવાનો પ્રયાસ કર્યો કે ઉપકરણ સઘન સંભાળ પ્રક્રિયા દરમિયાન મૂકવામાં આવ્યું હતું અને અમે સઘન સંભાળ એકમ છોડીને ઉપશામક સેવામાં આવ્યા છીએ, અને અમે પ્રથમ વખત અહીં ઉપકરણ જોયું. અમે જાણ્યું કે હોસ્પિટલમાં કોઈ ટેકનિકલ કર્મચારી નથી જે આ ઉપકરણોને સમજે. કટોકટીમાં, સેવાને કૉલ કરવો પડ્યો. એવું કહેવામાં આવ્યું હતું કે કામના કલાકો દરમિયાન ડૉક્ટરોના નિર્ણયથી આ કરવું જોઈએ. તે વીકએન્ડ હોવાથી, તેઓએ કહ્યું કે જો દર્દી વધુ ખરાબ થાય, તો તેઓ તેને તરત જ સઘન સંભાળ એકમમાં લઈ જશે. તેઓ આ માટે બીજી વેસ્ક્યુલર એક્સેસ ખોલીને પણ ઊભા હતા. તે એક દુ:ખદ પરિસ્થિતિ છે. અમારા દર્દીને આ કારણોસર ફરીથી સઘન સંભાળ એકમમાં લઈ જવો પડ્યો હતો, કારણ કે ઉપકરણમાં ફરીથી ખામી સર્જાઈ હતી તે દિવસે તેને બીજી હોસ્પિટલમાં ઉપશામક સેવામાં લઈ જવામાં આવ્યો હતો, અને તે ફરીથી સપ્તાહના અંતે હતો. તે એક મોટી નિષ્ફળતા છે કે વીમા દ્વારા આપવામાં આવેલા આ ઉપકરણોને કોઈ નર્સ અથવા ડૉક્ટર સમજી શકતા નથી, અને દરેક હોસ્પિટલમાં એક પણ ટેકનિશિયન નથી જે આ ઉપકરણો વિશે જાણે છે. અંતે અમે ઘરે ગયા. વીમા કંપની તે આપે છે તે ઉપકરણોના ઉપભોજ્ય વસ્તુઓ વિશે ખૂબ જ ચુસ્ત છે અને તેમાંથી કેટલાકને આવરી લેતી નથી. તેઓ તબીબી વ્યાવસાયિકોને ખૂબ જ ઓછા નંબરો આપતા હોવાથી, ઉચ્ચ તફાવત પ્રાપ્ત થાય છે. ઘરની સંભાળ સુપરફિસિયલ છે. આવનારી ટીમ માત્ર રૂટીન વર્ક કરી રહી છે. ઉપકરણો વિશે કોઈ જાણતું નથી. દર્દીના પોષણ વિશે પૂરતી ઉપયોગી માહિતી અને પ્રેક્ટિસ નથી. એકવિધ ખોરાક સિવાય અન્ય કોઈપણ પ્રકારનો ખોરાક લાગુ કરી શકાતો નથી. ટ્રેચેઓસ્ટોમી કેન્યુલા માટે એપોઇન્ટમેન્ટ લેવાનું કહેવાય છે. દર્દીની ગતિશીલતા નથી. ફીડિંગ કેન્યુલા પીડાદાયક છે. હોમ કેર દર્દીઓને ડઝનેક સમસ્યાઓ હોય છે, અને રાજ્યને આ સમસ્યાઓને નિષ્ણાતોની નજર સાથે સાંકળવાની અને સામાજિક રાજ્યની ઓળખ અને સભાન આરોગ્ય પ્રણાલીની સ્થાપના સાથે ઉકેલો ઉત્પન્ન કરવાની જરૂર છે.

12.10.2020 – હાલિલ કારકુસ – મારા પિતાના મગજની નળીઓ ભરાયેલી છે. તેનું મગજ સંકોચાઈ રહ્યું હોવાથી તે હવે તેની શારીરિક જરૂરિયાતો પૂરી કરી શકતો ન હતો. આપણે હંમેશા ડાયપર બાંધવાનું હોય છે. રોગચાળાને કારણે, અમે તેને હોસ્પિટલમાં લઈ જઈ શકતા નથી અને રિપોર્ટ જારી કરી શકતા નથી. અલ્ઝાઈમર રોગ પહેલા કરતા વધુ ઝડપથી આગળ વધતો હોવાથી, તે હવે અમુક બાબતોને ધ્યાન આપી શકતો નથી. ઓછામાં ઓછા અમે ડાયપર સાથે મદદ માટે રાહ જોઈ રહ્યા છીએ.

26.10.2020 - HACI ÖZ - સંભાળની જરૂરિયાતવાળા દર્દીઓના સૌથી મોટા સમર્થકો તબીબી કંપનીઓ છે. જેમ દવાની દુકાનોમાં દવાઓ વેચાતી નથી તેવી જ રીતે ફાર્મસીઓ, બજારો અને સમાન સ્થળોએ મેડિકલ પ્રોડક્ટ્સ વેચવી જોઈએ નહીં.

23.11.2020 – ESMA DEMİROĞLU – હેલો. બીજા દિવસે આરોગ્ય કર્મચારીઓ ઘરે આવ્યા હતા, પરંતુ તેઓ કંઈપણ કર્યા વિના ચાલ્યા ગયા હતા. મારા દાદાને પગમાં ગંભીર સોજો અને લાલાશ છે. તેને દુઃખાવા લાગ્યું. પીડાને કારણે ઊંઘી શકતી નથી. તેની આંખો 99 ટકા અંધ છે. હંમેશા પથારીવશ. આપણે કઈ ક્રીમનો ઉપયોગ કરીશું?

07.12.2020 – ERDAL DEMİR – મારા એક 82 વર્ષના પિતા છે જેમને ચાલવામાં તકલીફ પડે છે અને તેમને હૃદય, ફેફસા અને પ્રોસ્ટેટના રોગો છે. અમને ખબર નથી કે ઘરની સંભાળ માટે અમે કેવા પ્રકારનો સપોર્ટ મેળવી શકીએ છીએ.

21.12.2020 – HAZAL AKTAŞ – મારા પિતાને અલ્ઝાઈમર રોગ છે. છ કપડાં પહેરેલા છે. ફેમિલી ડોક્ટર 2 મહિના માટે ડાયપર લખી આપે છે. પરંતુ જ્યારે પણ તે ડાયપર લખે છે, ત્યારે તે મારા પિતાને પણ જોવા માંગે છે. મારા પપ્પાને બહાર કાઢવો મુશ્કેલ છે. ડાયપર રિપોર્ટ પણ વાર્ષિક રિન્યુ કરવામાં આવે છે. રિપોર્ટ રિન્યુ કરતી વખતે, ડૉક્ટર દર્દીને ફરીથી જોવા માંગે છે. વાહનવ્યવહાર વાહનો સાથે લાવવા અને લઈ જવા ખરેખર એક સમસ્યા છે.

12.01.2021 – ALİ KARAKAŞ – હું દર્દીનો સંબંધી છું. અમે અમારા દર્દીઓ માટે ઘરે બેઠા રાજ્ય દ્વારા પૂરી પાડવામાં આવતી આરોગ્ય સેવાઓનો લાભ મેળવી શકતા નથી.

25.01.2021 – BETÜL ÇAĞLAR – પેશન્ટ બેડ એ હોમ કેર દર્દીઓ માટે સૌથી મહત્વપૂર્ણ ઉપકરણો પૈકી એક છે, પરંતુ SGK આ ઉત્પાદન માટે ચૂકવણી કરતું નથી. દર્દીને તે જે રૂમમાં રહે છે તેના માટે જરૂરી હોય તે માટે ચૂકવણી કરવી પડે છે. જો તે માત્ર તબીબી ઉત્પાદનો માટે ચૂકવણી કરે તો પણ તે પૂરતું હશે. જેથી દર્દીઓને પણ રાહત રહે છે. કેટલાક ઘરોમાં, દર્દીઓ લિવિંગ રૂમમાં સોફા પર સૂઈ જાય છે. અમે ઘરે અમારી દાદીની પણ સંભાળ રાખીએ છીએ. કારણ કે તેને COPD છે, તે ખૂબ જ હતાશ છે અને અમને હંમેશા તેની સાથે ઈચ્છે છે. SGK દ્વારા આપવામાં આવેલ ઓક્સિજન ઉપકરણ જૂનું મોડલ હોવાથી તે ખૂબ જ અવાજ કરે છે, પરિવારના તમામ સભ્યોએ આખો દિવસ તે અવાજ કરવો પડે છે. મારો ભાઈ ટીવી જોવા માંગે છે, જ્યારે મારી દાદીનું ઉપકરણ કામ કરી રહ્યું છે. મારી મમ્મી તેમાંથી કોઈ લઈ શકતી નથી કારણ કે તેને માઈગ્રેન છે. તે બાજુના રૂમમાં પણ જઈ શકતી નથી કારણ કે મારી દાદી ઈચ્છે છે કે હું તેની સાથે રહું કારણ કે તે મારી માતા પર નિર્ભર છે. મારી માતાને સતત માથાનો દુખાવો રહે છે. ઘરમાં તણાવ ચરમસીમાએ છે. આપણે જાણીએ છીએ કે તણાવ તમામ રોગોની શરૂઆતમાં આવે છે. આનો ઉકેલ શોધવાની જરૂર છે. અમે ઈચ્છીએ છીએ કે સંસ્થાઓ ખાસ ઉત્પાદિત પેશન્ટ બેડને ટેકો આપે જેનાથી પ્રેશર સોર્સ ન થાય. ઓછામાં ઓછું અમારું ઉપકરણ નવા મોડલ ઓક્સિજન કોન્સેન્ટ્રેટર સાથે બદલવું જોઈએ. એવા ઉપકરણો છે જે સૂતી વખતે પણ અવાજ નથી કરતા અને ખલેલ પહોંચાડતા નથી, પરંતુ આપણે તે આર્થિક રીતે પરવડી શકતા નથી. SGK જે આપે છે તેની સાથે આપણે કરવું પડશે. અમને ખરેખર આની જરૂર છે. અમે તમારા સમર્થનની રાહ જોઈ રહ્યા છીએ.

08.03.2021 - PELIN BÜYÜKYILMAZ - મારા દાદા લકવાગ્રસ્ત છે. મારી દાદી વૃદ્ધ છે અને મારા દાદાની સંભાળ રાખવામાં મુશ્કેલ સમય છે. તે ગામમાં હોવાથી આપણે સહેલાઈથી જઈ શકતા નથી. અમને ખબર નથી કે અમે કેવી રીતે ડાયપર અને તેના જેવી જરૂરિયાતો મફતમાં મેળવી શકીએ. અમારા દર્દીનો કોઈ રિપોર્ટ નથી. અમે તે કેવી રીતે મેળવીશું?