એટોપિક ત્વચાકોપ વિશે આપણા દેશમાં પ્રથમ વ્યાપક સંશોધન પૂર્ણ થયું છે

એટોપિક ત્વચાકોપ પર આપણા દેશમાં પ્રથમ વ્યાપક અભ્યાસ પૂર્ણ કર્યો
એટોપિક ત્વચાકોપ પર આપણા દેશમાં પ્રથમ વ્યાપક અભ્યાસ પૂર્ણ કર્યો

એટોપિક ત્વચાનો સોજો એક ક્રોનિક, ખંજવાળ અને વારંવાર બળતરા ત્વચા રોગ છે જેમાં આનુવંશિક અને પર્યાવરણીય પરિબળો ભૂમિકા ભજવે છે. આ રોગ, જેને એટોપિક ખરજવું તરીકે પણ ઓળખવામાં આવે છે, જેની ઘટનાઓ વિકસિત દેશોમાં દર વર્ષે વધે છે, બાળકોમાં 20% થી લઈને પુખ્ત વયના લોકોમાં 10% સુધીના દરે જોવા મળે છે. 14 સપ્ટેમ્બર એટોપિક ડર્મેટાઇટિસ ડે પહેલા "એસોસિયેશન ઓફ ડર્માટોઇમ્યુનોલોજી એન્ડ એલર્જી" અને "એસોસિએશન ફોર લાઇફ વિથ એલર્જી"; આપણા દેશમાં આ મુદ્દા પર જાગૃતિ લાવવા માટે સનોફી જેન્ઝાઇમના બિનશરતી સમર્થન સાથે એક પ્રેસ કોન્ફરન્સ યોજી હતી. બેઠકમાં, છેલ્લા વર્ષમાં આ રોગ વિશે જાગૃતિમાં વધારો અને આ રોગ વિશે તુર્કીમાં પ્રથમ વખત હાથ ધરવામાં આવેલા સંશોધનના પરિણામો શેર કરવામાં આવ્યા હતા.

એટોપિક ડર્મેટાઇટિસ એ એક રોગ છે જેને સાચા નિદાન અને સારવારથી નિયંત્રિત કરી શકાય છે, જે દિવસો સુધી રહેતી ખંજવાળ અને ઊંઘની પેટર્નમાં ખલેલને કારણે જીવનની ગુણવત્તાને નકારાત્મક અસર કરે છે, અને પરિવારોને ધ્યાનમાં લેતા, સમાજના લગભગ પાંચમા ભાગને જુદી જુદી રીતે અસર કરે છે. દર્દીઓની. તાજેતરના અભ્યાસો દર્શાવે છે કે 2020 સુધીમાં, આપણા દેશમાં 1,5 મિલિયનથી વધુ એટોપિક ત્વચાકોપના દર્દીઓ છે. "ડર્મેટોઇમ્યુનોલોજી એન્ડ એલર્જી એસોસિએશન" અને "એસોસિએશન ફોર લાઇફ વિથ એલર્જી", જે એટોપિક ત્વચાકોપ વિશે જાગૃતિ લાવવા અને આ રોગ ધરાવતા લોકોના જીવનની ગુણવત્તા સુધારવા માટે વિવિધ અભ્યાસો હાથ ધરે છે, તેઓ 14 સપ્ટેમ્બરના એટોપિક ત્વચાકોપ દિવસ પહેલા ચર્ચા કરવા માટે ભેગા થયા હતા. આ રોગ સંબંધિત મહત્વપૂર્ણ મુદ્દાઓ કે જે જીવનને નકારાત્મક અસર કરે છે અને જીવનને મુશ્કેલ બનાવે છે. શેર કરેલી માહિતી. મીટિંગમાં, 'લાઇફ વિથ એટોપિક ડર્મેટાઇટિસ - પેશન્ટ બર્ડન રિસર્ચ'ના પરિણામોની જાહેરાત કરવામાં આવી હતી, જે એટોપિક ત્વચાકોપ પર તુર્કીમાં હાથ ધરાયેલું પ્રથમ સંશોધન છે, જે બાળપણથી પુખ્તાવસ્થા સુધીની વિશાળ વય શ્રેણીમાં જોઇ શકાય છે. આ સંશોધનમાં એટોપિક ડર્મેટાઈટીસના નિષ્ણાત એવા તબીબોમાંના એક પ્રો. ડૉ. બાસાક યાલ્સિન, પ્રો. ડૉ. નિલગુન સેન્તુર્ક, પ્રો. ડૉ. નિદા કાકાર, પ્રો. ડૉ. દિડેમ દિદાર બાલ્કી અને પ્રો. ડૉ. એન્ડાક સલમાન અને પેશન્ટ એસોસિએશનના પ્રતિનિધિ ઓઝલેમ સિલાને પણ ભાગ લીધો હતો.

"એટોપિક ત્વચાકોપ એ ચેપી રોગ નથી"

સનોફી જેન્ઝાઇમના બિનશરતી સમર્થન સાથે આયોજિત મીટિંગના પ્રારંભમાં બોલતા, ડર્માટોઇમ્યુનોલોજી અને એલર્જી એસોસિએશનના પ્રમુખ પ્રો. ડૉ. નિલગુન અટાકને તેના ભાષણની શરૂઆત આ અને સમાન રીતે આયોજિત માહિતીપ્રદ મીટિંગો પર ભાર મૂકીને કરી હતી અને આ વિષય પરના પ્રેસમાંના સમાચારોએ દર્દીઓ અને ચિકિત્સકોમાં જાગરૂકતા વધારી હતી: “અમે ગયા વર્ષે યોજાયેલી જાગરૂકતા મીટિંગ અને તે પછીના સમાચારો પછી, ત્યાં તીવ્ર હતી. સમાજના લગભગ તમામ વર્ગો તરફથી પ્રતિસાદ. ખાસ કરીને, દર્દીઓ, તેમના સંબંધીઓ અને આરોગ્યસંભાળ વ્યવસાયિકોમાં જાગૃતિમાં નોંધપાત્ર વધારો થયો છે કે એટોપિક ત્વચાનો સોજો એ માત્ર બાળકોમાં જ નહીં પણ પુખ્ત વયના લોકોમાં પણ જોવા મળતો રોગ છે. આ રોગ વિશે માહિતી આપતાં પ્રો. ડૉ. અટાકન: “એટોપિક ત્વચાનો સોજો એ એક બિન-ચેપી રોગ છે જે ગંભીર ખંજવાળ, વ્યાપક ખરજવું, ખંજવાળના નિશાન અને ત્વચાની સ્પષ્ટ શુષ્કતા સાથે છે. તે એક દીર્ઘકાલીન, લાંબા ગાળાનો, વારંવાર થતો, ખૂબ જ ખંજવાળવાળો ચામડીનો રોગ છે જે તમામ ઉંમરમાં સામાન્ય છે, પરંતુ ખાસ કરીને બાળપણમાં. એટોપિક ત્વચાકોપમાં અસરગ્રસ્ત વિસ્તારો, જેની ઘટનાઓ વિકસિત સમાજોમાં દિવસેને દિવસે વધી રહી છે, વય અનુસાર અલગ પડે છે. તે મોટે ભાગે ચહેરા, ગાલ, કાન પાછળ, બાળકોમાં ગરદન અને હાથ અને પગના બાહ્ય ભાગોમાં કાંડા, હાથ અને પગ તેમજ બાળકોમાં ચહેરા પર જોવા મળે છે. પુખ્ત વયના લોકોમાં, તે મોટે ભાગે ચહેરા, ગરદન, ગરદન, પીઠ, હાથ અને પગને અસર કરે છે. બાળકોમાં એટોપિક ત્વચાકોપની સરેરાશ ઘટનાઓ 20-25 ટકા છે, અને 20-30 ટકા રોગ જે બાળપણમાં શરૂ થાય છે તે પુખ્તાવસ્થામાં ચાલુ રહે છે. એટોપિક ત્વચાકોપની વ્યાખ્યા અને વર્ગીકરણ, વધુ સ્પષ્ટ રીતે, યોગ્ય સારવાર લાગુ કરવાના સંદર્ભમાં રોગની તીવ્રતાનું નિર્ધારણ ખૂબ જ મહત્વપૂર્ણ છે. અયોગ્ય, અપૂરતી અથવા ખોટી સારવાર અનિચ્છનીય અસરોનું કારણ બની શકે છે. તેથી, રોગના કોર્સને નક્કી કરવામાં અને આ દર્દીઓમાં તેમના જીવનની ગુણવત્તા વધારવા બંનેમાં સાચું નિદાન અને પ્રારંભિક સારવાર મુખ્ય ભૂમિકા ભજવે છે." જણાવ્યું હતું.

"એટોપિક ત્વચાકોપ એ સમગ્ર પરિવારનો રોગ છે, માત્ર વ્યક્તિનો જ નહીં"

મીટિંગમાં બોલતા અને સંશોધનનું સંચાલન કરતા નિષ્ણાતોમાંના એક, ડર્માટોઇમ્યુનોલોજી અને એલર્જી એસોસિએશનના વાઇસ પ્રેસિડેન્ટ પ્રો. ડૉ. Başak Yalçın એ પણ ધ્યાન દોર્યું કે ખાસ કરીને તાજેતરમાં એટોપિક ત્વચાકોપથી પીડિત લોકોની સંખ્યામાં નોંધપાત્ર વધારો થયો છે. “તાજેતરના વર્ષો સુધી એટોપિક ત્વચાનો સોજો બાળપણના રોગ તરીકે જાણીતો હતો. ડોકટરોમાં અને તેથી દર્દીઓમાં રોગ પ્રત્યેની જાગૃતિમાં વધારો થવાથી, એવું સમજાયું કે કેટલાક પુખ્ત દર્દીઓ કે જેઓ નિદાન કરવામાં મુશ્કેલી અનુભવતા હતા અને વિવિધ નિદાન મેળવ્યા હતા તેઓ ખરેખર એટોપિક ત્વચાનો સોજો ધરાવતા પુખ્ત હતા, અને આ દર્દીઓને યોગ્ય નિદાન સાથે વધુ સારી સારવાર પૂરી પાડવામાં આવી હતી. "

એટોપિક ત્વચાનો સોજો એ એક રોગ છે જે માત્ર ત્વચાને જ નહીં પરંતુ સમગ્ર જીવનને પણ અસર કરે છે તેમ જણાવતા, યાલસીને તેમના શબ્દો નીચે પ્રમાણે ચાલુ રાખ્યા: “એટોપિક ત્વચાનો સોજો એક ક્રોનિક રોગ છે જે સમયાંતરે તીવ્રતા દર્શાવે છે, તે દર્દીઓના જીવનને ઘણી અસર કરે છે. . જ્યારે તે ભડકે છે, ત્યારે તેના લક્ષણો ખૂબ જ ગંભીર હોય છે. લાંબા ગાળાની ખંજવાળ, જે ખાસ કરીને રાત્રે વધે છે અને ઊંઘ આવતી નથી, તે દર્દીઓના કામ અને શાળાના પ્રદર્શનને પણ અસર કરે છે. ગંભીર એટોપિક ત્વચાકોપ ધરાવતા અડધા લોકો ડિપ્રેશનથી પીડાય છે. દર્દીની ત્વચા સતત moisturized હોવી જ જોઈએ. બાથરૂમથી લઈને પર્યાવરણના તાપમાન અને તે મુજબ પર્યાવરણની ગોઠવણી સુધીના ઘણા મુદ્દાઓ ધ્યાનમાં લેવાના છે. જો દર્દી ખાસ કરીને બાળક હોય, તો પરિવારનો આખો ક્રમ ઊંધો થઈ જાય છે. બીજા શબ્દોમાં કહીએ તો, એટોપિક ત્વચાકોપ એ પરિવારનો રોગ છે, માત્ર વ્યક્તિનો જ નહીં. જો કુટુંબમાં એટોપિક ત્વચાનો સોજો હોય તો કુટુંબના તમામ સભ્યોને વધુ કે ઓછી અસર થાય છે. આ કારણોસર, હું માનું છું કે પરિવારના સભ્યો માટે પણ મનોવૈજ્ઞાનિક સમર્થન મહત્વપૂર્ણ અને જરૂરી છે."

"નવી પેઢીની સારવાર દર્દીઓ માટે જીવન સરળ બનાવે છે"

ડર્માટોઇમ્યુનોલોજી એન્ડ એલર્જી એસોસિએશનના બોર્ડના સભ્ય, જેમણે સંશોધનમાં ભાગ લીધો, પ્રો. ડૉ. બીજી તરફ, નિલ્ગુન સેન્ટુર્કે ઉલ્લેખ કર્યો છે કે એટોપિક ત્વચાકોપનું નિદાન રોગની શરૂઆતથી લગભગ ત્રણ વર્ષ લે છે, અને એટોપિક ત્વચાકોપના દર્દીઓની સારવારની અપેક્ષાઓ અને નવી પેઢીની સારવારનું મહત્વ. “એટોપિક ત્વચાનો સોજો એક ક્રોનિક રોગ હોવાથી, દર્દીઓએ સતત મોઇશ્ચરાઇઝિંગ ક્રીમનો ઉપયોગ કરવાની જરૂર છે. આ ઉપરાંત, તીવ્રતા દરમિયાન રોગનિવારક એજન્ટોનો ઉપયોગ કરવાની આવશ્યકતા દર્દીઓ માટે એક મોટો બોજ બનાવે છે. તેથી, દર્દીઓને વધુ સરળતાથી લાગુ પડતી સારવાર અને તેમના રોગોના ઝડપી નિયંત્રણની અપેક્ષા હોય છે. એટોપિક ત્વચાકોપના દર્દીઓને, અન્ય ક્રોનિક રોગોની જેમ, સારવારની જરૂર હોય છે જે ઉપયોગમાં લેવા માટે વધુ વ્યવહારુ હોય, રોગના સમયગાળા પર લાંબા ગાળાના નિયંત્રણ પ્રદાન કરે અને સલામત આડ-અસર પ્રોફાઇલ હોય.

જો કે, રોગપ્રતિકારક તંત્રના કાર્યને લગતા ઘણા રોગોની સારવારમાં ખૂબ ગંભીર વિકાસ છે. આગામી વર્ષોમાં, સારવાર કે જે રોગ માટે વધુ આમૂલ ઉકેલો ઉત્પન્ન કરી શકે તે કાર્યસૂચિ પર હશે. આ અર્થમાં, નવી પેઢીની સારવાર દર્દીઓ અને ડોકટરો બંને માટે ખૂબ જ મહત્વપૂર્ણ છે.

"દર્દીઓ ખૂબ ભાવનાત્મક ભાર ધરાવે છે"

તુર્કીનું પ્રથમ અને એકમાત્ર એલર્જી પેશન્ટ્સ એસોસિએશન, એલર્જી એન્ડ લાઇફ એસોસિએશન, એટોપિક ત્વચાકોપના દર્દીઓ અને તેમના સંબંધીઓ માટે જાગૃતિ અંગે અભ્યાસ પણ કરે છે. સંશોધનમાં સક્રિય ભાગ લેનારા એસોસિએશનના પ્રમુખ ઓઝલેમ ઈબાનોગ્લુ સિલાન એ ભારપૂર્વક જણાવ્યું હતું કે એટોપિક ત્વચાકોપને માત્ર ચામડીની ખંજવાળ અથવા ત્વચા પર ફોલ્લીઓ તરીકે જોવું જોઈએ નહીં. “એટોપિક ડર્મેટાઇટિસ એ એક ગંભીર રોગ છે, ત્વચાની દીર્ઘકાલીન સ્થિતિ, પરંતુ તે એક રોગ છે જે ત્વચા ઉપરાંત તમારા સમગ્ર જીવનને અસર કરે છે, તમને શારીરિક રીતે થાકી જાય છે અને તેની સાથે ઘણા માનસિક બોજો લાવે છે. દર્દીઓ તેમના સ્થિર સમયગાળામાં ખૂબ સારું અનુભવે છે, તેઓ જીવન અને જીવનને પ્રેમ કરે છે. પારિવારિક સંબંધો સારા છે અને જ્યારે તમે તેમને જુઓ છો, ત્યારે તેમને કોઈ મોટી સમસ્યા નથી. પરંતુ હુમલાના સમયગાળા દરમિયાન, આ લોકોનું જીવન 180 ડિગ્રી બદલાય છે. અમે એક એવી ખંજવાળ વિશે વાત કરી રહ્યા છીએ જે ક્યારેય ઊંઘતી નથી. તે ક્રોનિક થાક લાવે છે, અને કુટુંબ અને પર્યાવરણ પણ તેનાથી ભારે અસર કરે છે. દર્દીઓ પર ભાવનાત્મક ભાર ખૂબ વધારે છે. જેટલી જલદી યોગ્ય સારવાર શરૂ કરવામાં આવશે, તેટલી વહેલી તકે તમે સામાન્ય જીવનમાં પાછા આવી શકો છો. કમનસીબે, ક્રોનિક રોગોને જાદુઈ લાકડીથી નાબૂદ કરી શકાતા નથી, પરંતુ યોગ્ય સારવાર સાથે, તમારા સ્થિર સમયગાળા લાંબા સમય સુધી ચાલે છે. એટોપિક ડર્મેટાઇટિસના દર્દીઓના જીવનને સકારાત્મક રીતે બદલી નાખતી સારવાર હુમલાઓ ઘટાડે છે.”

એટોપિક ત્વચાકોપ પર તુર્કીમાં પ્રથમ અભ્યાસ 12 પ્રાંતોમાં 100 પુખ્ત મધ્યમ અને ગંભીર એટોપિક ત્વચાકોપ દર્દીઓ સાથે હાથ ધરવામાં આવ્યો હતો.

'લાઇફ વિથ એટોપિક ડર્મેટાઇટિસ - પેશન્ટ બર્ડન રિસર્ચ'ના પરિણામો, જે તુર્કીમાં એટોપિક ત્વચાકોપ સાથેના જીવન પરનું આજ સુધીનું પ્રથમ સંશોધન છે, તે પણ બેઠકમાં શેર કરવામાં આવ્યા હતા. ઇપ્સોસ દ્વારા હાથ ધરવામાં આવેલા સંશોધનમાં અને ડર્માટોઇમ્યુનિઓલોજી એસોસિએશન અને એલર્જી અને લાઇફ એસોસિએશનના યોગદાન સાથે, 12 પ્રાંતોમાં 18 વર્ષથી વધુ ઉંમરના 100 મધ્યમ અથવા ગંભીર એટોપિક ત્વચાકોપ દર્દીઓની મુલાકાત લેવામાં આવી હતી. અધ્યયનમાં, એટોપિક ત્વચાકોપના દર્દીઓની સામાજિક, મનોવૈજ્ઞાનિક, આર્થિક અને અપૂર્ણ જરૂરિયાતોને સમજવાનો ઉદ્દેશ્ય હતો જ્યારે તેઓએ પ્રથમ વખત સારવાર પછીના ફોલો-અપ સુધી તેમના લક્ષણો જોવાનું શરૂ કર્યું. પ્રથમ લક્ષણો અને નિદાન પ્રક્રિયા, સારવાર પ્રક્રિયા, એટોપિક ત્વચાકોપનો સામાજિક, મનોવૈજ્ઞાનિક અને આર્થિક બોજ અને કોવિડ-19ની અસર સંશોધનના વિષયોમાં સામેલ હતા.

અહેવાલની મુખ્ય બાબતો નીચે મુજબ છે.

26 ટકા દર્દીઓનું નિદાન 18 વર્ષની ઉંમર પહેલા થાય છે

એટોપિક ત્વચાકોપ એ એક રોગ છે જે દર્દીઓના સામાજિક જીવન અને કાર્ય અને શાળા પ્રદર્શન બંનેને નકારાત્મક અસર કરે છે. તેથી, શક્ય તેટલી વહેલી તકે નિદાન કરવું અને યોગ્ય સારવાર શરૂ કરવી ખૂબ જ મહત્વપૂર્ણ છે જેથી દર્દીઓ સામાન્ય જીવન જીવી શકે.

તુર્કીમાં, મધ્યમ અને ગંભીર એટોપિક ત્વચાકોપનું નિદાન સરેરાશ ત્રણ વર્ષમાં કરવામાં આવે છે. લગભગ એક ક્વાર્ટર (26 ટકા) દર્દીઓનું નિદાન 18 વર્ષની ઉંમર પહેલા થાય છે. જે દર્દીઓ 28 વર્ષની આસપાસ લક્ષણો બતાવવાનું શરૂ કરે છે તેઓનું નિદાન સરેરાશ 31 વર્ષની ઉંમરે થાય છે. 81 ટકા દર્દીઓમાં પ્રથમ નિદાન ત્વચારોગ વિજ્ઞાની દ્વારા કરવામાં આવે છે.

81 ટકા દર્દીઓ પ્રથમ લક્ષણ તરીકે 'ખંજવાળ/એલર્જિક ખંજવાળ' તરફ નિર્દેશ કરે છે અને તે પછી 51 ટકા સાથે 'ત્વચાના ફોલ્લા/લાલાશ/શીળસ' આવે છે.

એટોપિક ત્વચાકોપમાં, જે રોગપ્રતિકારક તંત્રમાંથી ઉદ્દભવતો દીર્ઘકાલીન રોગ છે, દર્દીઓને રોગપ્રતિકારક તંત્રને લગતા અન્ય ક્રોનિક એલર્જીક રોગો પણ હોય છે. એટોપિક ત્વચાનો સોજો 10 માંથી લગભગ 4 દર્દીઓમાં "પરાગ એલર્જી (પરાગરજ તાવ)" સાથે હોવાનું જણાય છે. આ પછી દર પાંચમાંથી એક દર્દીમાં અસ્થમા અને દર છમાંથી એક દર્દીમાં ખોરાકની એલર્જી જોવા મળે છે. એટોપિક ત્વચાકોપ ધરાવતા લગભગ 40 ટકા વ્યક્તિઓ એટોપિક ત્વચાકોપનો પારિવારિક ઇતિહાસ ધરાવે છે અને અડધાને અસ્થમા છે. આ પછી ફૂડ એલર્જી (38%) અને એલર્જીક નેત્રસ્તર દાહ (33%) આવે છે.

સૌથી મહત્વની બાબત જે દર્દીઓ સારવારમાંથી અપેક્ષા રાખે છે તે છે 52 ટકાના દર સાથે 'ખંજવાળ દૂર કરવી', 36 ટકા સાથે 'ઝડપી અસર પૂરી પાડવી' અને 22 ટકા સાથે 'લાલાશ દૂર કરવી'.

ચારમાંથી એક દર્દી વર્ષમાં છ દિવસ હોસ્પિટલમાં દાખલ થાય છે.

અભ્યાસમાં ભાગ લેનારા અડધાથી વધુ દર્દીઓએ જણાવ્યું હતું કે એટોપિક ડર્મેટાઈટિસને કારણે તેમની ત્વચા પર ઘણી ખંજવાળ, દુખાવો અથવા ડંખનો અનુભવ થયો હતો. એટોપિક ત્વચાકોપના આવા તારણો ઘણા વિસ્તારોમાં દર્દીઓની દૈનિક પ્રવૃત્તિઓ, પસંદગીઓ અને સામાજિકકરણને ગંભીરપણે અસર કરે છે.

એવું જોવામાં આવે છે કે લગભગ ત્રણ ચતુર્થાંશ (77 ટકા) એટોપિક ત્વચાકોપના દર્દીઓ હુમલા દરમિયાન તેમના કામ અથવા શાળાના પ્રદર્શનથી પ્રભાવિત થાય છે. વધુમાં, તેમાંથી 27 ટકા લોકો હુમલા દરમિયાન તેમનું કામ કે શાળા ચાલુ રાખી શકતા નથી.

અડધા દર્દીઓ જણાવે છે કે એટોપિક ત્વચાકોપને કારણે તેઓ વર્ષમાં સરેરાશ 12 દિવસ કામ અથવા શાળાએ જઈ શકતા નથી. દર ચારમાંથી એક દર્દીનું કહેવું છે કે તેઓ એટોપિક ડર્મેટાઈટિસને કારણે છેલ્લા વર્ષમાં સરેરાશ છ દિવસ હોસ્પિટલમાં દાખલ થયા છે.

એટોપિક ત્વચાકોપ સ્ત્રીઓ અને યુવાનોને વધુ નકારાત્મક અસર કરે છે

જ્યારે એટોપિક ત્વચાકોપની સામાન્ય, શારીરિક અને ભાવનાત્મક અસરો અંગે પ્રશ્ન કરવામાં આવે છે; નર્વસ લાગવી એ સૌથી સામાન્ય નકારાત્મક લાગણી છે. આ એકાગ્રતાના અભાવ અને ખંજવાળ વિશે અપરાધની ભાવના દ્વારા અનુસરવામાં આવે છે. જો કે, ત્રણમાંથી બે દર્દીઓ જણાવે છે કે તેઓ તેમના દેખાવ સાથે સંઘર્ષ કરે છે અને અડધા તેમની બીમારી છુપાવવાનો પ્રયાસ કરે છે. મોટાભાગના દર્દીઓ ભારપૂર્વક જણાવે છે કે તેઓ એટોપિક ત્વચાનો સોજો ધરાવતા હોવાથી તેઓ અસ્વસ્થ, ગુસ્સે અથવા ભરાઈ ગયા છે.

પાંચમાંથી બે દર્દીઓ એટોપિક ત્વચાકોપ સાથે જીવવા વિશે નિરાશાવાદી છે.

સામાન્ય રીતે, પ્રતિકૂળ અસરો સ્ત્રીઓ અથવા યુવાન લોકોમાં વધુ જોવા મળે છે.

એટોપિક ત્વચાકોપ પણ આર્થિક બોજ લાવે છે

એટોપિક ત્વચાકોપના 58 ટકા દર્દીઓ જણાવે છે કે તેઓના રોગનું સંચાલન કરવા માટે તેઓ જે સારવાર-સંબંધિત અથવા વ્યક્તિગત સંભાળ ખર્ચ કરે છે તે તેમના પર અથવા તેમના પરિવારો પર આર્થિક બોજ બનાવે છે અને તેઓ આ ખર્ચાઓને પૂરતા પ્રમાણમાં આવરી શકતા નથી. દર્દીઓની આવકના સ્તરને ધ્યાનમાં લેતા, નીચલા મધ્યમ (C2 વર્ગ) અને નીચલા (D/E વર્ગ) વર્ગોમાં આ દર 77 ટકા સુધી પહોંચે છે.

રોગ સામેની લડાઈમાં સમાજની સમજણ ખૂબ જ જરૂરી છે

સંશોધનનું બીજું મહત્ત્વનું પરિણામ એ છે કે લોકોને તેમની બીમારીના કારણે જે મુશ્કેલીઓનો સામનો કરવો પડે છે તે સમાજ અને પર્યાવરણને સમજાતું નથી. અભ્યાસમાં ભાગ લેનાર દર ત્રણમાંથી એક વ્યક્તિ આ જણાવે છે. સહભાગીઓ વ્યક્ત કરે છે કે રોગ સામે વધુ સારી રીતે લડવા માટે, તેમની આસપાસના લોકોએ વધુ સમજણ અને સહાયક બનવાની જરૂર છે. જે દર્દીઓ સમાજને આ રોગ છે તે સમજે તેવું ઈચ્છતા દર્દીઓનો દર 16 ટકા છે અને આ રોગ ચેપી નથી તેવું સમાજને જાણવા માગતા દર્દીઓનો દર 20 ટકા છે.

જ્યારે 93 ટકા એટોપિક ત્વચાકોપના દર્દીઓ જણાવે છે કે તેમને વધુ અસરકારક અને સલામત નવી સારવારની જરૂર છે, 82 ટકા જણાવે છે કે તેઓ નવી સારવાર પર વ્યક્તિગત સંશોધન કરે છે.

એટોપિક ત્વચાકોપના દર્દીઓ માટે કોવિડ 19નો સમયગાળો મુશ્કેલ હતો

લગભગ અડધા દર્દીઓ જણાવે છે કે તેઓને કોવિડ-19 ફાટી નીકળવાના કારણે નિદાન-સારવાર, રોગ પર નિયંત્રણ અને નિષ્ણાત ડૉક્ટરની મુલાકાત લેવાને કારણે હોસ્પિટલમાં જવામાં મુશ્કેલીઓ છે. આ પ્રક્રિયામાં, 17 ટકા દર્દીઓ કહે છે કે તેઓ દૂરસ્થ પરીક્ષા દ્વારા નિદાન અને સારવાર સુધી પહોંચ્યા છે.

10 માંથી સાત દર્દીઓ જણાવે છે કે કોવિડ-19 ફાટી નીકળતી વખતે તીવ્રતા/સંખ્યામાં વધારો થયો છે અને તેમાંથી મોટાભાગના દર્દીઓ રોગ વ્યવસ્થાપન માટેની તેમની જરૂરિયાતો પૂરી કરી શકતા નથી.

ટિપ્પણી કરવા માટે સૌ પ્રથમ બનો

પ્રતિશાદ આપો

તમારું ઇમેઇલ સરનામું પ્રકાશિત કરવામાં આવશે નહીં.


*